二茂铁,1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羟甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat 代号:1491634

识别物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

识别

产品名称Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-
IUPAC名称f-法米醇
分子结构Structure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8
CAS注册号 2922459-71-8
EINECS号码数据不详
MDL号码数据不详
Beilstein登记号码数据不详
同义词(S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,;
1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene;
Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-;
f-法米醇
分子式C32H39FeN2O2P
分子量570.49
INCHI数据不详
InChI键数据不详
典范 SMILES数据不详
专利信息
专利ID标题发布日期
US2023 / 124576手性多齿配体及其在不对称氢化反应中的应用2023

物理数据

外观黄色粉末
可溶性数据不详
闪点数据不详
折射率数据不详
灵敏度数据不详

光谱

描述(核磁共振光谱学)核(核磁共振光谱学)溶剂(核磁共振波谱法)原始文本(核磁共振光谱学)
化学变化13C氯仿 - d11400 H NMR(XNUMX MHz,CDCl3δ 7.50-7.47 (m, 3H), 7.25-7.21 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 4H), 4.41 (s, 1H), 4.30 (s, 1H), 4.20-4.18 (m, 1H), 3.99 (s, 5H), 3.80-3.74 (m, 2H), 3.62-3.60 (m, 1H), 3.40-3.35 (m, 1H), 2.82 (dd, J=17.5 Hz, 117.2 Hz, 2H), 1.38 (d, J=6.7 Hz, 3H), 0.89 (s, 9H);
化学位移,谱13C氯仿 - d113C 核磁共振 (101 兆赫, CDCl3) δ 174.09、139.70 (d, J=9.7 Hz)、136.74 (d, J=8.6 Hz)、134.81、134.67、132.54 (d, J=19.1 Hz)、129.20、128.66、128.50 (d, J=6.3 Hz)、 128.18(d,J=7.7赫兹)、96.28(d,J=23.7赫兹)、75.18(d,J=7.6赫兹)、71.57(d,J=4.2赫兹)、69.70、69.59、69.56、69.14、63.78、60.30、51.43 (d,J=8.5 赫兹),48.06, 33.32、26.94、19.18;
化学变化31P氯仿 - d131³¹P NMR (101 MHz, CDCl₃)3)δ-25.04。
Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-  CAS#: 2922459-71-8 NMRHNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8

合成路线(ROS)

二茂铁的合成路线 (ROS),1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羟甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 2922459-71-8
二茂铁的合成路线 (ROS),1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羟甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 2922459-71-8
医美问题产量
在甲醇中,20℃下用三乙胺;回流;惰性气氛;51%

安全与危害

GHS危害声明没有分类

其他数据

交通NONH适用于所有运输方式
在室温和远离光线下
HS编码数据不详
存放在室温和远离光线下
保质期1年
市场价格美元
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量570.495
HBA4
HBD0
匹配Lipinski规则2
Veber规则组件
极性表面积(PSA)17.07
可旋转债券(RotB)11
匹配Veber规则1
使用模式
手性催化剂配体:在不对称合成反应中用作手性金属催化剂(特别是过渡金属,如 Rh、Ru、Ir 和 Pd)的配体。
不对称氢化反应:在不对称氢化、烯烃氢化或酮/亚胺还原反应中提供高光学选择性。
不对称 C–C 键形成反应:用于不对称交叉偶联、烯丙基取代和 α-烷基化。
药物和手性中间体合成:广泛用于制备光学活性药物中间体、天然产物和农药。
配位化学研究材料:用作研究金属有机配合物的结构和反应性的模型化合物。

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