二茂铁,1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羟甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat 代号:1491634
识别
| 产品名称 | Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- |
| IUPAC名称 | f-法米醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| CAS注册号 | 2922459-71-8 |
| EINECS号码 | 数据不详 |
| MDL号码 | 数据不详 |
| Beilstein登记号码 | 数据不详 |
| 同义词 | (S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,; 1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene; Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-; f-法米醇 |
| 分子式 | C32H39FeN2O2P |
| 分子量 | 570.49 |
| INCHI | 数据不详 |
| InChI键 | 数据不详 |
| 典范 SMILES | 数据不详 |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 标题 | 发布日期 |
| US2023 / 124576 | 手性多齿配体及其在不对称氢化反应中的应用 | 2023 |
物理数据
| 外观 | 黄色粉末 |
| 可溶性 | 数据不详 |
| 闪点 | 数据不详 |
| 折射率 | 数据不详 |
| 灵敏度 | 数据不详 |
光谱
| 描述(核磁共振光谱学) | 核(核磁共振光谱学) | 溶剂(核磁共振波谱法) | 原始文本(核磁共振光谱学) |
| 化学变化 | 13C | 氯仿 - d1 | 1400 H NMR(XNUMX MHz,CDCl3δ 7.50-7.47 (m, 3H), 7.25-7.21 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 4H), 4.41 (s, 1H), 4.30 (s, 1H), 4.20-4.18 (m, 1H), 3.99 (s, 5H), 3.80-3.74 (m, 2H), 3.62-3.60 (m, 1H), 3.40-3.35 (m, 1H), 2.82 (dd, J=17.5 Hz, 117.2 Hz, 2H), 1.38 (d, J=6.7 Hz, 3H), 0.89 (s, 9H); |
| 化学位移,谱 | 13C | 氯仿 - d1 | 13C 核磁共振 (101 兆赫, CDCl3) δ 174.09、139.70 (d, J=9.7 Hz)、136.74 (d, J=8.6 Hz)、134.81、134.67、132.54 (d, J=19.1 Hz)、129.20、128.66、128.50 (d, J=6.3 Hz)、 128.18(d,J=7.7赫兹)、96.28(d,J=23.7赫兹)、75.18(d,J=7.6赫兹)、71.57(d,J=4.2赫兹)、69.70、69.59、69.56、69.14、63.78、60.30、51.43 (d,J=8.5 赫兹),48.06, 33.32、26.94、19.18; |
| 化学变化 | 31P | 氯仿 - d1 | 31³¹P NMR (101 MHz, CDCl₃)3)δ-25.04。 |
| Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS#: 2922459-71-8 NMR | ![]() |
合成路线(ROS)
![二茂铁的合成路线 (ROS),1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羟甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 2922459-71-8](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2025/11/Route-of-Synthesis-ROS-of-Ferrocene-1-diphenylphosphino-2-1R-1-2-1R-1-hydroxymethyl-22-dimethylpropylamino-2-oxoethylaminoethyl-1R-CAS-2922459-71-8.png)
| 医美问题 | 产量 |
| 在甲醇中,20℃下用三乙胺;回流;惰性气氛; | 51% |
安全与危害
| GHS危害声明 | 没有分类 |
其他数据
| 交通 | NONH适用于所有运输方式 |
| 在室温和远离光线下 | |
| HS编码 | 数据不详 |
| 存放 | 在室温和远离光线下 |
| 保质期 | 1年 |
| 市场价格 | 美元 |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 570.495 |
| HBA | 4 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski规则 | 2 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积(PSA) | 17.07 |
| 可旋转债券(RotB) | 11 |
| 匹配Veber规则 | 1 |
| 使用模式 |
| 手性催化剂配体:在不对称合成反应中用作手性金属催化剂(特别是过渡金属,如 Rh、Ru、Ir 和 Pd)的配体。 |
| 不对称氢化反应:在不对称氢化、烯烃氢化或酮/亚胺还原反应中提供高光学选择性。 |
| 不对称 C–C 键形成反应:用于不对称交叉偶联、烯丙基取代和 α-烷基化。 |
| 药物和手性中间体合成:广泛用于制备光学活性药物中间体、天然产物和农药。 |
| 配位化学研究材料:用作研究金属有机配合物的结构和反应性的模型化合物。 |
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其他供应商 | |
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![Structure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2025/11/Structure-of-Ferrocene-1-diphenylphosphino-2-1R-1-2-1R-1-hydroxymethyl-22-dimethylpropylamino-2-oxoethylaminoethyl-1R-CAS-2922459-71-8.png)
![HNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2025/11/HNMR-of-Ferrocene-1-diphenylphosphino-2-1R-1-2-1R-1-hydroxymethyl-22-dimethylpropylamino-2-oxoethylaminoethyl-1R-CAS-2922459-71-8.png)