肉豆蔻酰五肽-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat 代号:1491149
识别
物理数据
外观 | 白色至类白色粉末 |
光谱
数据不详
合成路线(ROS)
医美问题 | 产量 |
阶段#1:与N-乙基-N,N-二异丙胺在N,N-二甲基甲酰胺中,温度为24 – 32℃,反应5小时; 阶段#2:用哌啶在N,N-二甲基甲酰胺中反应0.25小时;进一步阶段; 实验步骤 1-1. 树脂膨胀 总体步骤:采用装有过滤膜的固相合成反应器,复合物末端带有羧基(-COOH)的肽合成使用2-氯三苯甲基氯树脂(Bead Tech,韩国),复合物末端带有肽键(-CONH2)的肽合成使用连接酰胺树脂(GLS,中国),用二氯甲烷和二甲基甲酰胺使树脂溶胀20分钟,制备制剂1-2。 氨基酸负载采用氯三苯甲基氯树脂的合成涉及将第一个氨基酸负载到树脂中。在减压下通过过滤膜除去树脂中的溶剂。将树脂中的3至5当量的氨基酸完全溶解在DMF中,然后添加到氯三苯甲基氯树脂中,考虑到密度,以相当于3-5当量氯三苯甲基氯树脂的量添加二异丙基乙胺。此后,在24°C下进行反应。 至32°C。 使用反应器至少5个小时。 1-3。 树脂 Fmoc 脱保护使用氯三苯甲基氯树脂或连接酰胺树脂的合成包括芴甲氧羰基氯 (Fmoc) 脱保护的过程。树脂 Fmoc 脱保护过程在减压下通过膜去除溶剂,用 DMF 洗涤 5 分钟后加入 20% (v/v) 哌啶,然后再洗涤 10 分钟。 将反应溶液减压过滤,再用DCM或DMF洗涤六次,每次五分钟。 1-4。 脂肪酸-氨基酸复合物和脂肪酸-寡肽复合物的合成将连接酰胺树脂中的3~5当量的氨基酸完全溶解于DMF中,除去溶剂至连接酰胺树脂中。作为偶联剂,根据氨基酸当量和连接酰胺树脂的量添加2M HOBt/DIC(羟基苯并三唑/二异丙基碳二亚胺)。然后,使用反应器在24~32℃进行合成5小时或更长时间。反应完成后,通过过滤膜在减压下除去溶剂,用干净的DMF洗涤3次,洗涤2次。洗涤后,按照与氨基酸结合方法相同的方式依次偶联氨基酸。然后,在肽合成的状态下,将5当量的脂肪酸添加到树脂中。根据氨基酸当量和树脂量添加24M HOBt/DIC。使用反应器反应32小时或更长时间后,在XNUMX~XNUMX℃的温度下进行反应XNUMX。 1-5。 裂解反应完成后,用干净的DMF洗涤两次,每次2分钟,减压通过滤膜除去溶剂,用DCM洗涤两次,减压通过滤膜除去溶剂几乎全部除去。将干燥的肽复合树脂用4%(v/v)TFA/70%(v/v)DCM/29%(v/v)H1O溶液分离2小时。1-6。 |
安全与危害
防范说明代码 | 没有分类 |
资料来源:欧洲化学品管理局(ECHA)
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许可证网址:https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
记录名称:(1-氰基-2-乙氧基-2-氧亚乙基亚氨基氧基)二甲基氨基-吗啉代碳六氟磷酸酯
网址:https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
描述:此处提供的信息来自ECHA的C&L清单中的“已通知分类和标签”。 了解更多:https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database
其他数据
交通 | 长期储存在-20°C至8°C,容器密封;避光、防潮,置于干燥处 |
HS编码 | |
长期储存在-20°C至8°C,容器密封;避光、防潮,置于干燥处 | |
保质期 | 2 年 |
市场价格 |
药物相似性 | |
Lipinski规则组件 | |
分子量 | 774.012 |
日志 | 0.03 |
HBA | 17 |
HBD | 11 |
匹配Lipinski规则 | 1 |
Veber规则组件 | |
极性表面积(PSA) | 295.53 |
可旋转债券(RotB) | 38 |
匹配Veber规则 | 0 |
毒性/安全药理学 |
定量结果 |
使用模式 |
肉豆蔻酰五肽-4 CAS 1392416-25-9 是一种脂肪酸改性的五肽化合物,主要用于化妆品和护肤品。 |
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