锍,[4-[1-(二氟磺甲基)-2,2,2-三氟乙氧基]苯基]双[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-,内盐 CAS#: 1465790-38-8; ChemWhat 代号:1491743

识别物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

识别

产品名称三苯基锍(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-甲氧羰基)二氟甲烷磺酸盐
IUPAC名称
分子结构锍[4-[1-(二氟磺甲基)-2,2,2-三氟乙氧基]苯基]双[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-,内盐 CAS 1465790-38-8 的结构
CAS注册号 912290-04-1
EINECS号码数据不详
MDL号码数据不详
Beilstein登记号码数据不详
同义词bis(4-tert-butylphenyl)-{4-(1,1,3,3,3-pentafluoro-1-sulfonatopropan-2-yloxy)phenyl}-sulfonium
分子式C29H31F5O4S2
分子量602.68
INCHI
InChI键WNLKPXMQEKEKRJ-UHFFFAOYSA-N
典范 SMILES
专利信息
数据不详

物理数据

外观白色至类白色粉末
可溶性数据不详
闪点数据不详
折射率数据不详
灵敏度数据不详

光谱

数据不详

合成路线(ROS)

数据不详

安全与危害

GHS危害声明没有分类

其他数据

交通NONH适用于所有运输方式
在室温和远离光线下
HS编码数据不详
存放在室温和远离光线下
保质期2 年
市场价格美元
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量602.687
日志10.365
HBA3
HBD0
匹配Lipinski规则2
Veber规则组件
极性表面积(PSA)34.14
可旋转债券(RotB)10
匹配Veber规则2
使用模式
核心功能:光酸发生器(PAG)
它吸收光并发生光解作用
产生强酸(二氟甲磺酸)
生成的酸可以催化化学放大反应或引发后续的阳离子聚合反应。它是光刻胶和阳离子光聚合物固化体系中的关键功能添加剂。
二、主要应用领域
1.半导体光刻胶(化学放大光刻胶,CARs)
适用于:
i线、KrF和ArF光刻系统
高分辨率化学放大光刻胶
主要功能:
暴露于酸中会产生酸
催化脱保护反应
增强曝光效果 → 提高分辨率、灵敏度和关键尺寸/线边缘粗糙度 (CD/LER) 控制
金刚烷基结构的优点:
提供高热稳定性
减少酸扩散 → 提高分辨率和线边缘粗糙度
提高光刻胶的光学性能和配方稳定性
阳离子光固化系统
用于环氧树脂和乙烯醚材料的紫外光诱导阳离子固化
紫外线照射→生成酸→引发阳离子开环聚合或交联
应用范围包括:
紫外线固化涂料和油墨
电子封装材料
光刻图案化绝缘层(例如,PSPI、PI)

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