((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦 CAS#: 73022-37-4; ChemWhat 代号:1489774

识别物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

识别

产品名称((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦
IUPAC名称1,3-二氧杂环己烷-2-基甲基(三苯基)膦;溴化物
分子结构((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦 CAS 73022-37-4 的结构
CAS注册号 73022-37-4
同义词73022-37-4
附表4637900
(1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基溴化膦
DTXSID80600946
((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦
((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦
分子式C23H24兄弟2P
分子量443.3
INCHIInChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-4-11-20(12-5-1)26(21-13-6-2-7-14-21,22-15-8-3-9-16-22)19-23-24-17-10-18-25-23;/h1-9,11-16,23H,10,17-19H2;1H/q+1;/p-1
InChI键六氟化硫氧化锌
异构体 SMILESC1COC(OC1)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-]  

物理数据

外观饮料粉包

光谱

数据不详


合成路线(ROS)

((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦的合成路线(ROS)CAS 73022-37-4
((1,3-二氧杂环己烷-2-基)甲基)三苯基溴化膦的合成路线(ROS)CAS 73022-37-4
医美问题产量
与18-冠-6醚;氢化钠在四氢呋喃中于0 – 60℃;反应0.166667h;Wittig-Horner反应;

实验步骤

9.1(1)化合物KSLOH09的合成
将化合物KSLOH08(2g,7.11mmol)溶于50mL四氢呋喃中,1,3℃搅拌下加入(2-二氧六环-6.104-甲基)三苯基溴化膦(14.228g,0mmol)、氢化钠(60%油分散体)(1.422g,35.55mmol)、18-冠-6醚(178mg,25mg/mmol),搅拌10min后,升温至50-60℃,反应过夜。次日向反应液中加入少量水淬灭,再向反应液中加入1M HCl溶液,搅拌,TLC监测,反应结束后,用氨水调节pH至7,用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,用无水硫酸钠干燥后Na2SO4,旋干,柱层析分离得到2g KSLOH09,黄色固体,收率为92%。
92%

安全与危害

GHS危害声明没有分类

其他数据

交通长期保存于2~8°。
HS编码
存放长期保存于2~8°。
保质期1年
市场价格
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量443.32
日志7.198
HBA2
HBD0
匹配Lipinski规则3
Veber规则组件
极性表面积(PSA)18.46
可旋转债券(RotB)5
匹配Veber规则2

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