1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat 代号：1411342
鉴定
| 产品名称 | 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑 |
| IUPAC名称 | 1,3-双[2,6-二(丙-2-基)苯基]咪唑-1-鎓;氯化胺 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 250285-32-6 |
| EINECS号码 | 627-434-9 |
| MDL号码 | MFCD02684545 |
| Beilstein登记号码 | |
| 同义词 | 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑 250285-32-6 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1h-咪唑-3-氯化铵 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑 2,5-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑 MFCD02684545 1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-1H-氯化咪唑 1,3-双[2,6-二(丙-2-基)苯基]咪唑-1-氯化物 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride 1,3-双[2,6-二异丙基苯基]氯化咪唑 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑 附表360316 YSZC1308 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑，97% DTXSID40370572 1,3-双-(2,6-二异丙基-苯基)-3H-咪唑-1-氯化铵 AMY14361 AKOS015909582 |
| 分子式 | C27H37ClN2 |
| 分子量 | 425 |
| INCHI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| InChI键 | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| 典范 SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 职位名称 | 发布日期 |
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| CN111100147 | 一种铜氮杂环卡宾络合物催化剂的合成方法 | 2020 |
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| CN107459453 | 3-羟基丙酸甲酯的制备方法 | 2017 |
物理数据
| 外观 | 类白色或白色固体 |
| 熔点，℃ | 溶剂（熔点） |
| 250 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 化学位移，谱 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 25 | |
| 化学位移，谱 | 13C | 二甲基亚砜d6 | 25 | |
| 化学位移，谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 400 |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） | 温度（IR光谱），°C |
| ATR（衰减的全反射率），波段 | ||
| 乐队 | 整洁（无溶剂） |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 评论（UV / VIS光谱学） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 系数，l·mol-1cm-1 |
| 光谱 | 乙腈 |
合成路线（ROS）
1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓的合成路线 (ROS) CAS 250285-32-6
| 医美问题 | 产量 |
| 与氯三甲基硅烷在乙酸乙酯中，70℃； 2小时； | 90% |
| 与氯三甲基硅烷在乙酸乙酯中，70℃； 2小时； | 89% |
| 实验步骤 4.3. 催化剂的制备 我。 将 2,6-二异丙基苯胺 (33.9 mmol) 和 HOAc (1.18 mmol) 与 15 mL MeOH 的混合物在 50 °C 下搅拌，然后缓慢滴加 15 mL 乙二醛的 MeOH 溶液（40% 水溶液，16.7 mmol ) 在 15 分钟内。 添加后，混合物继续在50℃下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌10小时。 将反应混合物过滤干燥得到5.6g黄色化合物a[57] （87% 产率）。 二. 将 a (8.5 mmol) 和多聚甲醛 (8.5 mmol) 添加到 30 mL EtOAc 中，并在 70 °C 下剧烈搅拌使其溶解。 然后，在 20 分钟内将 0.85 mL TMSCl (20 mmol) 的 EtOAc 溶液缓慢滴加到反应烧瓶中。 反应2小时后，将反应混合物冷却至10℃并过滤。 滤饼用EtOAc洗涤并干燥得到3.2g化合物b[57] 为白色固体（89% 产率）。 |
安全与危害
| 象形图 |     |
| 信号 | 危险 |
| GHS危害声明 | H300 (65.93%)：吞咽致命[危险急性毒性，口服] H315（34.07％）：引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激] H317（65.93％）：可能引起过敏性皮肤反应[警告致敏，皮肤] H318（65.93％）：造成严重眼损伤[危险严重眼损伤/眼刺激] H319（34.07％）：造成严重眼刺激[警告严重眼损伤/眼刺激] H335（62.22％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目标器官毒性，单次接触; 呼吸道刺激症] H400（65.93％）：对水生生物毒性极大[警告危害水生环境，急性危害] H410（65.93％）：对水生生物毒性极大并具有长期持续影响[警告危害水生环境，长期危害] |
| 防范说明代码 | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317、P333+P313、P337+P317、P362+P364、P391、P403+P233、P405 和 P501 （每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。） |
其他数据
| 交通 | 长期在室温下储存，保持容器密闭，置于干燥通风处。 |
| HS编码 | |
| 长期在室温下储存，保持容器密闭，置于干燥通风处。 | |
| 保质期 | 2 年 |
| 市场价格 |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 425.057 |
| 日志 | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski规则 | 3 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积（PSA） | 8.81 |
| 可旋转债券（RotB） | 6 |
| 匹配Veber规则 | 2 |
| 生物活性 |
| 定量结果 |
| 定量结果 | ||
| 1之64 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 型号参考 | 包含镍、钯或铂和咪唑啉-2-亚基或咪唑啉-2-亚基的催化剂体系在熊田偶联反应中的用途 | |
| 2之64 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 型号参考 | 锌N-杂环卡宾配合物及其聚合d,l-丙交酯 | |
| 3之64 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 型号参考 | 烯丙基铂N-杂环卡宾配合物催化二炔和烯炔的还原环化 | |
| 4之64 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 型号参考 | 咪唑二羧酸盐与金属离子自组装过程中超分子网络中 n-杂环卡宾-铜配合物的伴随形成 | |
| 5之64 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 型号参考 | 用于交叉偶联反应的 PD(ACAC)2 的亲核杂环卡宾衍生物 |
| 毒性/安全药理学 |
| 定量结果 |
| 使用模式 |
| 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑氯化物 CAS#：250285-32-6 用于有机磷酸盐配体。 |
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批准的制造商 | |
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