(1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸 CAS#: 127199-14-8; ChemWhat 代号:1411675
鉴定
产品名称 | (1S,2S)-2-氟环丙烷羧酸 |
IUPAC名称 | (1S,2S)-2-氟环丙烷-1-甲酸 |
分子结构 | |
CAS注册号 | 127199-14-8 |
同义词 | (1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸 127199-14-8 105919-34-4 顺-2-氟环丙烷甲酸 (1s,2s)-2-氟环丙烷-1-甲酸 顺-2-氟环丙烷-1-甲酸 顺式2-氟环丙烷甲酸 (1S,2S)-rel-2-氟环丙烷甲酸 环丙烷甲酸,2-氟-,(1S-顺式)- MFCD19237459 (顺)-2-氟环丙烷甲酸 环丙烷甲酸,2-氟-,(1S,2S)- (1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸 MFCD04972869 附表1463730 AMY5475 DTXSID901262266 CFA19914 CS1221 AKOS006294678 |
分子式 | C4H5FO2 |
分子量 | 104.08 |
INCHI | InChI=1S/C4H5FO2/c5-3-1-2(3)4(6)7/h2-3H,1H2,(H,6,7)/t2-,3+/m1/s1 |
InChI键 | HZQKMZGKYVDMCT-GBXIJSLDSA-N |
典范 SMILES | C1[C@H]([C@H]1F)C(=O)O |
物理数据
外观 | 白色固体 |
熔点,℃ | 溶剂(熔点) |
55 - 56 | |
62 - 63 | 甲苯 |
光谱
描述(核磁共振光谱学) | 核(核磁共振光谱学) | 溶剂(核磁共振波谱法) | 频率(NMR光谱),MHz |
化学变化 | 1H | 氯仿 - d6 | 400 |
化学位移,谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 400 |
化学位移,谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 100 |
化学变化 | 1H | CDCl3 | |
化学变化 | 19F | CDCl3 |
说明(红外光谱) | 溶剂(红外光谱) | 温度(IR光谱),°C |
ATR(衰减的全反射率),波段 | ||
乐队 | 溴化钾 | 3210 – 1190厘米**(-1) |
合成路线(ROS)
(1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸的合成(ROS)路线
医美问题 | 产量 |
与N-乙基-N,N-二异丙胺; N-[(二甲基氨基)-3-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲胺六氟磷酸盐在N,N-二甲基甲酰胺中,10℃ – 30℃; 5小时; | 83.4% |
与N-乙基-N,N-二异丙胺; N-[(二甲基氨基)-3-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲胺六氟磷酸盐在N,N-二甲基甲酰胺中,20℃ ℃; | 1.1克 |
实验步骤 将DMF(50mL)、(1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸(425mg,4.1mmol)、HATU(2.1g,5.58mmol)和DIEA(1.44g,11.16mmol)依次添加至化合物4a(1.0g)中,3.71mmol),并将混合物在室温下搅拌5小时。 通过加水猝灭反应,用乙酸乙酯萃取3次并用饱和盐水洗涤两次。 将有机相干燥并浓缩,将残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:EA/PE=1/2)分离纯化,得到117E(1.1g,83.4%)。 LC-MS (ESI):m/z=356.3 [M+H]+. |
安全与危害
象形图 | |
信号 | 危险 |
GHS危害声明 | H314(100%):造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤[危险皮肤腐蚀/刺激] H335(100%):可能引起呼吸道刺激[警告特定目标器官毒性,单次接触; 呼吸道刺激症] |
防范说明代码 | P260、P261、P264、P271、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P319、P321、P363、P403+P233、P405 和 P501 (每个 P 代码的相应声明可以在 GHS 分类页面找到。) |
其他数据
交通 | 长期保存于室温、干燥处; 装在密封的容器中; 避光。 |
HS编码 | |
长期保存于室温、干燥处; 装在密封的容器中; 避光。 | |
保质期 | 2 年 |
市场价格 |
药物相似性 | |
Lipinski规则组件 | |
分子量 | 104.081 |
日志 | 0.27 |
HBA | 2 |
HBD | 1 |
匹配Lipinski规则 | 4 |
Veber规则组件 | |
极性表面积(PSA) | 37.3 |
可旋转债券(RotB) | 1 |
匹配Veber规则 | 2 |
使用模式 |
(1S,2S)-2-氟环丙烷甲酸 CAS#: 127199-14-8 及其衍生物可在不对称合成反应中充当手性催化剂。 它们可以选择性地引导反应产生手性产物,从而提高反应的立体选择性和效率。 |
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批准的制造商 | |
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