2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯 CAS#: 76513-69-4； ChemWhat 代号：1489906

鉴定物理数据光谱
合成路线（ROS）安全与危害其他数据

鉴定

产品名称2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
IUPAC名称2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷
分子结构2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯 CAS 76513-69-4 的结构
CAS注册号 76513-69-4
EINECS号码278-483-4
MDL号码MFCD00009919
Beilstein登记号码3587289
同义词76513-69-4
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基硅烷
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
SEM-氯化物
[2-(氯甲氧基)乙基]三甲基硅烷
2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷
扫描电镜
2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷
氯化物扫描电子显微镜
2-氯甲基-2-(三甲基硅基)乙基醚
硅烷，[2-(氯甲氧基)乙基]三甲基-
(2-氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
2-(氯甲氧基)乙基硅烷
氯甲基-2-(三甲基硅基)乙基醚
(2-(氯甲氧基)乙基]三甲基硅烷
{2-(氯甲氧基)乙基}三甲基硅烷
(2-(氯甲氧基)乙基)-三甲基硅烷
[2-(氯甲氧基)乙基]-三甲基硅烷
扫描电子显微镜
(2-(氯甲氧基)乙基)(三甲基)硅烷
{2-[(氯甲基)氧基]乙基)(三甲基)硅烷
{2-[(氯甲基)氧基]乙基}(三甲基)硅烷
EINECS 278-483-4
MFCD00009919
2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷
氯甲基-2-三甲基硅基乙基醚
附表5579
(CH3)3SiCH2CH2OCH2Cl
三甲基硅基乙氧基甲基氯化物
G8Q8Y64LT8
三甲基硅基乙氧基甲基氯
DTXSID10227327
三甲基硅基乙氧基甲基氯
2-氯甲氧基乙基三甲基硅烷
2-三甲基硅基乙氧基甲基氯
BCP07277
CS-D0859
（三甲基硅基）乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙基次氯酸盐
2-三甲基硅基乙氧基甲基氯
BBL102768
氯甲基三甲基硅基乙基醚
STL556574
三甲基硅乙基氯甲基醚
2-三甲基硅基乙氧基甲基氯
2-三甲基硅基乙氧基甲基氯
2-三甲基硅乙氧基甲基氯
(2-氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
(2-氯甲氧基乙基)-三甲基硅烷
2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷
2-(氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-三甲基硅烷基乙氧基甲基氯
2-三甲基硅烷基乙氧基甲基氯
AKOS005259763
氯-2-(三甲基硅基)乙氧基甲烷
(2-三甲基硅基乙氧基)甲基氯
2-(三甲基硅基)-乙氧基甲基氯
AM84124
FS-3821
(2-氯甲氧基乙基)-三甲基硅烷
(2-氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
(2-氯甲氧基乙基)-三甲基硅烷
2-(氯甲氧基)乙基(三甲基)硅烷
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
(2-(氯甲氧基)-乙基)三甲基硅烷
(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基硅烷
(2-(氯甲氧基)乙基)三甲基硅烷
(2-氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
(2-氯甲氧基乙基)三甲基硅烷
(2-三甲基硅乙基)氧甲基氯
[-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氯
[2-(氯甲氧基)乙基]三甲基硅烷
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(氯甲氧基)-乙基三甲基硅烷
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氯
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯
BP-21202
[β-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氯
(2-三甲基乙基硅基乙氧基)甲基氯
2-(氯甲氧基)乙基硅烷
[2-(氯甲氧基)乙基]-(三甲基)硅烷
1-(氯甲氧基)-2-(三甲基硅基)乙烷
2-(三甲基硅烷基)-乙氧基甲基氯
DB-005799
DB-312931
[2-(氯甲氧基)乙基]三甲基硅烷 90%
[2-[(氯甲基)氧基]乙基]三甲基硅烷
[β-(三甲基硅基)乙氧基]甲基氯
NS00120487
EN300-86442
（S03978）
[[β-(三甲基硅基)乙基]氧基]甲基氯
{2-[(氯甲基)氧基]乙基}(三甲基)硅烷
2-(三甲基硅基)-乙氧基甲基氯
次氯酸，2-(三甲基硅基)乙酯
A838732
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯，>=95.0% (GC)
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯，工业级
F0001-1949
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯 90%，含 0.1% N,N-二异丙基乙胺
Aksci 技术级 2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯 90%，稳定剂含 0.1% N,N-二异丙基乙胺
分子式C6H15氯硅
分子量166.72
INCHIInChI=1S/C6H15ClOSi/c1-9(2,3)5-4-8-6-7/h4-6H2,1-3H3
InChI键BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N
异构体 SMILESC[Si](C)(C)CCOCCl   
专利信息
专利ID职位名称发布日期
CN107226814一种巴瑞替尼中间体的制备方法2017
US2012 / 22581取代的稠合嘧啶化合物、其制备方法和用途2012

物理数据

外观无色至淡黄色液体
熔点，℃
57 - 59
沸点，°C压力（沸点），Torr
57 - 598
密度，g·cm-3测量温度，°C
1.0525

光谱

描述（核磁共振光谱学）核（核磁共振光谱学）溶剂（核磁共振波谱法）频率（NMR光谱），MHz
光谱1H300
光谱13C
化学变化13C丙酮-d668
化学变化1H丙酮-d6300
1H乙酰丙酮-d6300
化学变化1HCDCl3
化学变化13CCDCl3
说明（红外光谱）溶剂（红外光谱）
乐队溴化钾

合成路线（ROS）

2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的合成路线 (ROS) CAS 76513-69-4
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的合成路线 (ROS) CAS 76513-69-4
医美问题产量
第 1 阶段：吲哚-3-甲醛与氢化钠在 N,N-二甲基甲酰胺中；矿物油中，20℃；1 小时；惰性气氛；
第 2 阶段：(2-三甲基乙基硅基乙氧基)甲基氯在 N,N-二甲基甲酰胺中反应 2 小时；		98%
第一阶段：吲哚-1-甲醛与氢化钠在N,N-二甲基甲酰胺中，3 – 0℃；惰性气氛；
第 2 阶段：(2-三甲基乙基硅基乙氧基)甲基氯，0 – 20℃；

实验步骤
2.4. 制备 1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-甲醛的典型步骤：1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-甲醛的合成
在氩气下，在 331°C 下向搅拌的 NaH（8.27 mg，1.2 mmol，5 当量）在无水 DMF（1 mL）中的悬浮液中逐滴加入溶解在无水 DMF（3 mL）中的 1.0H-吲哚-6.89-甲醛（1.0 g，10.0 mmol，0 当量）溶液。将混合物搅拌 1 小时，升温至室温并搅拌直至形成盐。然后，将反应混合物冷却至 0°C，然后逐滴加入 SEMCl（1.40 mL，7.58 mmol，1.1 当量），升温至室温并搅拌 10 分钟。底物消耗后（TLC，正己烷-EtOAc，80:20），用 Et 稀释反应物2O，用 KHSO 溶液洗涤4 （10% w/w），NaHCO饱和溶液3和盐水。有机层经 Na2SO4过滤，减压浓缩。残余物通过SiO色谱纯化2 （25-40 μm），用 85/15（v/v）正己烷/AcOEt 混合物（Rf = 0.22）洗脱，得到 1.85 g（97％收率）的 1-（（2-（三甲基硅基）乙氧基）甲基）-1H-吲哚-3-甲醛。		97%
与氢化钠取代；85%

安全与危害

象形图火焰腐蚀
信号危险
GHS危害声明H226（100％）：易燃液体和蒸气[警告易燃液体]
H314（97.92％）：造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤[危险皮肤腐蚀/刺激]
H318（10.42％）：造成严重眼损伤[危险严重眼损伤/眼刺激]
防范说明代码P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P264+P265、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P354+P338 316、 P317、P321、P363、P370、P378+P403、P235+P405、P501 和 PXNUMX
（每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。）

其他数据

药物相似性
Lipinski规则组件
分子量166.723
日志2.264
HBA1
HBD0
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积（PSA）9.23
可旋转债券（RotB）4
匹配Veber规则2
使用模式
2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯 CAS 76513-69-4 (SEM-Cl) 是一种有机硅化合物，常用作有机合成中的保护基。 
SEM-Cl在有机合成中经常用作保护基，特别是用于保护羟基（-OH）和氨基（-NH2）。使用保护基可以防止这些功能基团在合成过程中发生不必要的反应，从而提高合成的选择性和效率。
在复杂有机分子的合成中，SEM-Cl可用于暂时保护某些功能基团，待合成的其他部分完成后，在特定条件下脱除保护基，恢复原有的功能基团。

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