2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat 代号：1411689
鉴定
| 产品名称 | 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 |
| IUPAC名称 | 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 50910-55-9 |
| EINECS号码 | 256-841-0 |
| MDL号码 | MFCD00671100 |
| 同义词 | 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 50910-55-9 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 3,5-二溴-2-氨基苯甲醛 3,5-二溴邻氨基苯甲醛 苯甲醛，2-氨基-3,5-二溴- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 欧共体 256-841-0 溴己新杂质B 溴己新EP杂质B 附表285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 苯甲醛，2-氨基-3,5-二溴- AKOS015854696 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛，97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731的 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 氨溴索EP杂质E； 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 Z1269136164 |
| 分子式 | C7H5Br2NO |
| 分子量 | 278.93 |
| INCHI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| InChI键 | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFOYSA-N |
| 典范 SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 职位名称 | 发布日期 |
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物理数据
| 外观 | 黄色结晶粉末 |
| 熔点，℃ | 溶剂（熔点） |
| 136.2 - 138.6 | |
| 137 - 139 | 乙醇 |
| 135 - 136 | 乙醇 |
| 137 - 137.5 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 化学位移，谱 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 400 | |
| 化学位移，谱 | 13C | 二甲基亚砜d6 | 125 | |
| 化学位移，谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 500 | |
| 化学位移，谱 | 13C | 氯仿 - d1 | 125 | |
| 化学位移，谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 300 |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） |
| 乐队 | 溴化钾 |
| 乐队 | CHCl3 |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 评论（UV / VIS光谱学） | 吸收最大值（UV / VIS），nm |
| 吸收最大值 | 甲醇 | 234，261.5 |
合成路线（ROS）
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 CAS 50910-55-9 的合成路线 (ROS)
| 医美问题 | 产量 |
| 含溴； 溴化钾 水溶液 | 91.1% |
| 含溴； 溴化钾在乙醇中； 20℃的水； 1小时； 温度; | 91.9% |
| 含溴； 溴化钾在乙醇中； 水1h； 环境温度； | 80% |
| 实验步骤 将乙醇和邻氨基苯甲醛以5:1;2的摩尔比搅拌混合。 搅拌下向反应液中加入溴、溴化钾和水的溶液，其中邻氨基苯甲醛、溴和溴化钾的摩尔比为1:1.9:9，滴加时间为40分钟；3． 将反应在20℃下搅拌1小时，并通过高效液相色谱(HPLC)跟踪反应进程；4． 继续向反应混合物中加入过量的饱和碳酸氢钠溶液，搅拌直至固体沉淀，过滤得到2-氨基-3,5，2-二溴苯甲醛。 3,5-氨基-91.9，XNUMX-二溴苯甲醛的收率为XNUMX％。 |
安全与危害
数据不详
其他数据
| 交通 | 保持材料密封并存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光和潮湿。 |
| HS编码 | |
| 保持材料密封并存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光和潮湿。 | |
| 保质期 | 2 年 |
| 市场价格 |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 278.931 |
| 日志 | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| 匹配Lipinski规则 | 4 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积（PSA） | 43.09 |
| 可旋转债券（RotB） | 1 |
| 匹配Veber规则 | 2 |
| 毒性/安全药理学 |
| 定量结果 |
| 使用模式 |
| 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛CAS#: 50910-55-9可作为有机合成中间体，参与胺化、亲电取代、缩合反应等多种化学反应，构建复杂有机分子的骨架或合成目标化合物。 |
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批准的制造商 | |
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