2,6-二甲氧基苯酚 CAS#: 91-10-1; ChemWhat 代号:1416946

鉴定物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

鉴定

产品名称2,6-二甲氧基苯酚
IUPAC名称2,6-二甲氧基苯酚  
分子结构2,6-二甲氧基苯酚 CAS 91-10-1 的结构
CAS注册号 91-10-1
EINECS号码202-041-1
MDL号码MFCD00064434
同义词2,6-二甲氧基苯酚
91-10-1
丁香酚
连苯三酚1,3-二甲醚
2,6-二甲氧基苯酚
2-羟基-1,3-二甲氧基苯
1,3-焦性没食子酸二甲酯
1,3-二甲氧基-2-羟基苯
Aldrich公司
1,3-二邻甲基邻苯三酚
2,6-二甲氧基苯酚
2,6-二甲氧基苯酚
邻苯三酚二甲醚
2,6-二乌梅酚酚
联邦应急管理局编号 3137
2,6-二甲氧基苯基
切比:955
4UQT464H8K
DTXSID2052607
2,6-二甲氧基苯酚(块或颗粒或片)
2,6-二甲氧基苯酚 99+%
2,6-Dwumetoksyfenol [波兰语]
EINECS 202-041-1
MFCD00064434
UNII-4UQT464H8K
33-51-2
3DM
2,6-二甲氧基苯酚
2,6-二甲氧基苯酚
BMSE010203
2,6-二甲氧基苯酚,99%
附表156388
化学109652
2,6-二甲氧基苯酚(丁香酚)
DTXCID0031180
联邦紧急措施署3137
2,6-二甲氧基苯酚 [FHFI]
Tox21_303953
2,6-二甲氧基苯酚 [FCC]
BDBM50409535
2,6-二甲氧基苯酚,>=98%,FG
AKOS000120263
CS-W003972
FS-1188
HY-W003972
2,6-二甲氧基苯酚,天然,>=96%
CAS-91-10-1
2,6-二甲氧基苯酚,分析标准品
NCGC00357187-01
BP-10363
D0639
FT-0631436
EN300-20299
F13351
A843720
Q421420
2,6-二甲氧基苯酚邻苯三酚1,3-二甲醚
Q-200214
Z104477654
25511-61-9
分子式C8H10O3 
分子量154.16
INCHIInChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
InChI键KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 
异构体 SMILESCOC1=C(C(=CC=C1)OC)O  
专利信息
专利ID职位名称发布日期
WO2023 / 139053节肢动物控制组合物2023
CN1165147275-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶乙酸酯衍生物及其制备方法和应用2023
WO2022 / 226416单体和聚合物组合物及其生产和使用方法2022
CN115536498丁二酮催化取代苯酚氧化偶联的方法2022
CN112209975一种木质纤维素催化一步制备芳香物质和小分子醇的方法2011

物理数据

外观白色或灰白色冻干粉
熔点,°C 溶剂(熔点)
50
49 - 51
56 - 61
53 - 55
46 - 47
56 - 57
97 - 98乙醚
沸点,°C压力(沸点),Torr
262
133 - 13417
102 - 1032
262.7
说明(协会(MCS))溶剂(协会(MCS))合作伙伴(协会(MCS))
复合物的UV / VIS光谱CH2Cl2苯醌

光谱

描述(核磁共振光谱学)核(核磁共振光谱学)溶剂(核磁共振波谱法)温度(NMR光谱),℃ 频率(NMR光谱),MHz
化学位移,谱1H氯仿 - d1
化学位移,谱13C氯仿 - d1
化学位移,谱1H二甲基亚砜d680
化学位移,谱13C二甲基亚砜d680
化学位移,谱1H氯仿 - d1400
说明(红外光谱)溶剂(红外光谱)
乐队,频谱
乐队整洁(无溶剂,固相)
乐队四氯甲烷
光谱CCl4
描述(UV / VIS光谱)溶剂(UV / VIS光谱)吸收最大值(UV / VIS),nmExt./Abs。 系数,l·mol-1cm-1
470
264,273,280
光谱甲醇
光谱正己烷

合成路线(ROS)

2,6-二甲氧基苯酚 CAS 91-10-1 的合成路线 (ROS)

2,6-二甲氧基苯酚 CAS 91-10-1 的合成路线 (ROS)

医美问题产量
与氢在癸烷中于349.84℃; 低于 22502.3 托; 3小时; 温度; 高压灭菌器;

实验步骤
一般程序:取0.05g催化剂置于高压釜间歇反应器中,然后将0.50g 2,6-二甲氧基苯酚和10ml正癸烷加入高压釜间歇反应器中。 将反应器密封,用氮气吹扫反应器3次,然后通入3.0MPa氢气。 将反应器温度升至573K,搅拌速率为700rpm,继续反应2小时。
95.6%
160℃水中含氢; 6小时;

实验步骤
将 HRO/H-β 催化剂 (1 mg) 添加到反应器容器中的 40 g 丁香酚的 20 ml H100 O 溶液中。 然后将反应容器加热至160℃,并在搅拌下通过质量流量控制器(MFC)以2ml/min的流速添加H 10 6小时。 反应完成后,使用离心机分离催化剂,并通过GC-MS分析获得的澄清产物混合物。 该反应使愈创木酚转化率为100%,环己醇产率为80%。
80%

安全与危害

象形图感叹号标记
信号警告
GHS危害声明H302(100%):吞咽有害[警告急性毒性,口服]
防范说明代码P264,P270,P301 + P317,P330和P501
(每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。)

其他数据

数据不详

药物相似性
Lipinski规则组件
分子量154.166
日志1.178
HBA0
HBD1
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积(PSA)38.69
可旋转债券(RotB)2
匹配Veber规则2
定量结果
1之265评论(药理数据)存在生物活性
参考文献烷基酚的生产方法
2之265评论(药理数据)存在生物活性
参考文献 烷基酚的生产方法
3之 265评论(药理数据)存在生物活性
参考文献对 CB2 受体有选择性的大麻素
4之 265评论(药理数据)存在生物活性
参考文献为了解其镇痛特性而准备的咪唑啉系列的构效关系。
使用模式
2,6-二甲氧基苯酚 CAS 91-10-1 可用作防腐剂,保护木材、纸张和其他材料免受微生物和真菌降解。 酱油、酒和木烟中的挥发性风味成分。 用于测量漆酶活性。

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