3-Fluoro-2-nitropyridine CAS#: 54231-35-5; ChemWhat 代号:4708
鉴定
产品名称 | 3-fuoro-2硝基吡啶 |
IUPAC名称 | 3-氟-2-硝基吡啶 |
分子结构 | |
CAS注册号 | 54231-35-5 |
同义词 | 3-氟-2-硝基吡啶、2-硝基-3-氟吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、2-硝基-3-氟吡啶 |
分子式 | C5H3FN2O2 |
分子量 | 142.089 |
INCHI | InChI=1S/C5H3FN2O2/c6-4-2-1-3-7-5(4)8(9)10/h1-3H |
InChI键 | IJVFHCSUEBAAOZ-UHFFFAOYSA-N |
典范 SMILES | C1 = CC(= C(N = C1)[N +](= O)[O-])F |
专利信息 | ||
专利ID | 职位名称 | 发布日期 |
US2013 / 29961 | 取代的杂环氮杂化合物 | 2013 |
US2013 / 29962 | 取代的含杂芳族吡唑的甲酰胺和尿素化合物作为香草素受体配体 | 2013 |
物理数据
外观 | 黄色水晶 |
熔点 | 35℃ 38-39℃ |
水溶性 | 微溶于水 |
闪点 | > 70℃ |
光谱
描述(核磁共振光谱学) | 核(核磁共振光谱学) | 溶剂(核磁共振波谱法) |
化学变化 | 1H | CDCl3 |
合成路线(ROS)
医美问题 | 产量 |
与2步骤的多步反应 1:87%/ NaNO2,HBF4(34%)/ H2O / 0.5 h / -8 – -2°C 2:115 – 120°C | |
阶段#1: 3-氨基-2-硝基吡啶与四氟硼酸; 亚硝酸钠-8 – -2℃水中0.5h 阶段#2: 在120℃ 阶段#3: 用碳酸氢钠在水中 实验步骤 步骤(i):3-氟-2-硝基吡啶的合成将亚硝酸钠(20g,288mmol)在水(40mL)中的溶液滴加到搅拌的2-硝基吡啶-3-胺(40g,288mmol)的混合物中。 )加入34%的氟硼酸(140 mL)。 在添加过程中,温度保持在-8℃至-2℃之间。0.5小时后,将悬浮液过滤,并将固体用34%的氟硼酸(35mL),乙醚(80mL)洗涤,并在室温下于室温下干燥。真空干燥12小时,得到52g氟硼酸盐的橙棕色溶液。 干燥的固体通过加热至120℃而分解。在分解之后,剩余的油用10%的碳酸氢钠(80mL)溶液处理,并将混合物用二氯甲烷萃取。 合并的萃取物用硫酸钠干燥,过滤,并减压除去溶剂,得到标题化合物,为浅黄色固体。 | |
用四氟硼酸在甲苯中在120℃惰性气氛下进行 |
安全与危害
象形图 | |
信号 | 危险 |
GHS危害声明 | H302:吞咽有害[警告急性毒性,口服] H314:引起严重的皮肤灼伤和眼损伤[危险皮肤腐蚀/刺激] H315:引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激] H319:引起严重的眼刺激[警告严重的眼损伤/眼刺激] H335:可能引起呼吸道刺激。 呼吸道刺激] 通知之间的信息可能会有所不同,具体取决于杂质,添加剂和其他因素。 |
防范说明代码 | P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301 + P312,P301 + P330 + P331,P302 + P352,P303 + P361 + P353,P304 + P340,P305 + P351 + P338,P310,P312,P321,P330, P332 + P313,P337 + P313,P362,P363,P403 + P233,P405和P501 (每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。) |
其他数据
交通 | 不是危险品 |
在室温和远离光线下 | |
HS编码 | 294200 |
长时间储存在25°C以下,密封容器中; 避光 | |
保质期 | 2 年 |
市场价格 | USD 2840 / kg |
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