3-Fluoro-2-nitropyridine CAS#: 54231-35-5; ChemWhat 代号:4708

鉴定物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

鉴定

产品名称3-fuoro-2硝基吡啶
IUPAC名称3-氟-2-硝基吡啶
分子结构3-Fluoro-2-nitropyridine-CAS-54231-35-5
CAS注册号 54231-35-5
同义词3-氟-2-硝基吡啶、2-硝基-3-氟吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、3-氟-2-硝基吡啶、2-硝基-3-氟吡啶
分子式C5H3FN2O2
分子量142.089
INCHIInChI=1S/C5H3FN2O2/c6-4-2-1-3-7-5(4)8(9)10/h1-3H
InChI键IJVFHCSUEBAAOZ-UHFFFAOYSA-N
典范 SMILESC1 = CC(= C(N = C1)[N +](= O)[O-])F
专利信息
专利ID职位名称发布日期
US2013 / 29961取代的杂环氮杂化合物2013
US2013 / 29962取代的含杂芳族吡唑的甲酰胺和尿素化合物作为香草素受体配体 2013

物理数据

外观黄色水晶
熔点35℃
38-39℃
水溶性微溶于水
闪点> 70℃

光谱

描述(核磁共振光谱学)核(核磁共振光谱学)溶剂(核磁共振波谱法)
化学变化1HCDCl3
3-氟-2-硝基吡啶CAS#:54231-35-5 UPLC3-氟-2-硝基吡啶CAS#:54231-35-5 UPLC
3-氟-2-硝基吡啶CAS#:54231-35-5 GC3-氟-2-硝基吡啶CAS#:54231-35-5 GC

合成路线(ROS)

3-Fluoro-2-硝基吡啶CAS 54231-35-5的合成路线
医美问题产量
与2步骤的多步反应
1:87%/ NaNO2,HBF4(34%)/ H2O / 0.5 h / -8 – -2°C
2:115 – 120°C
阶段#1: 3-氨基-2-硝基吡啶与四氟硼酸; 亚硝酸钠-8 – -2℃水中0.5h
阶段#2: 在120℃
阶段#3: 用碳酸氢钠在水中

实验步骤
步骤(i):3-氟-2-硝基吡啶的合成将亚硝酸钠(20g,288mmol)在水(40mL)中的溶液滴加到搅拌的2-硝基吡啶-3-胺(40g,288mmol)的混合物中。 )加入34%的氟硼酸(140 mL)。 在添加过程中,温度保持在-8℃至-2℃之间。0.5小时后,将悬浮液过滤,并将固体用34%的氟硼酸(35mL),乙醚(80mL)洗涤,并在室温下于室温下干燥。真空干燥12小时,得到52g氟硼酸盐的橙棕色溶液。 干燥的固体通过加热至120℃而分解。在分解之后,剩余的油用10%的碳酸氢钠(80mL)溶液处理,并将混合物用二氯甲烷萃取。 合并的萃取物用硫酸钠干燥,过滤,并减压除去溶剂,得到标题化合物,为浅黄色固体。
用四氟硼酸在甲苯中在120℃惰性气氛下进行

安全与危害

象形图腐蚀感叹号标记
信号危险
GHS危害声明H302:吞咽有害[警告急性毒性,口服]
H314:引起严重的皮肤灼伤和眼损伤[危险皮肤腐蚀/刺激]
H315:引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激]
H319:引起严重的眼刺激[警告严重的眼损伤/眼刺激]
H335:可能引起呼吸道刺激。 呼吸道刺激]
通知之间的信息可能会有所不同,具体取决于杂质,添加剂和其他因素。 
防范说明代码P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301 + P312,P301 + P330 + P331,P302 + P352,P303 + P361 + P353,P304 + P340,P305 + P351 + P338,P310,P312,P321,P330, P332 + P313,P337 + P313,P362,P363,P403 + P233,P405和P501
(每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。)

其他数据

交通不是危险品
在室温和远离光线下
HS编码294200
长时间储存​​在25°C以下,密封容器中; 避光
保质期2 年
市场价格USD 2840 / kg

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