4-氟-3-硝基苯胺 CAS#: 364-76-1; ChemWhat 代号：23573

识别物理数据光谱
合成路线（ROS）安全与危害其他数据

识别

产品名称4氟3硝基苯胺
IUPAC名称4-氟-3-硝基苯胺 
分子结构
CAS注册号 364-76-1
EINECS号码206-665-5
MDL号码MFCD00007833
Beilstein登记号码2210199
同义词4氟3硝基苯胺
364-76-1
3-硝基-4-氟苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
MFCD00007833
R8DY9W4LRV
DTXSID5052042
NSC-10293
4-氟-3-硝基苯胺；3-硝基-4-氟苯胺
5-氨基-2-氟硝基苯
3-硝基-4-氟苯胺
EINECS 206-665-5
NSC 10293
3-硝基-4-氟苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
伯尔尼 2210199
4-氨基-2-硝基氟苯
4-氟-5-硝基苯胺
优尼
4-氟-3-硝基苯胺
4-氟-3-硝基苯胺
4-12-00-01668（Beilstein手册参考）
附表394329
(4-氟-3-硝基苯基)胺
DTXCID6030609
4-氟-3-硝基苯胺，97%
切比：48642
4-氟-3NA
BCP18823
NSC10293
Tox21_303736
STL352282
AKOS000119363
AC-3742
CS-W019572
NCGC00357045-01
AS-11938
CAS-364-76-1
DB-028561
AM20060291
F0168
NS00041701
EN300-17970
A19812
D77856
AN-584/43460752
W-106609
Q27121300
Z57127374
F2190-0476
InChI=1/C6H5FN2O2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9(10)11/h1-3H,8H
分子式C6H5FN2O2
分子量156.11
INCHIInChI=1S/C6H5FN2O2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9(10)11/h1-3H,8H2
InChI键LLIOADBCFIXIEU-UHFFFOYSA-N 
异构体 SMILESC1=CC(=C(C=C1N)[N+](=O)[O-])F
专利信息
专利ID标题发布日期
US2014 / 57911具有芳香族和卤素取代基的新型4,6-二取代氨基嘧啶衍生物2014
US2011 / 86853治疗化合物2011
US2007 / 2498684-羟烷基氨基-2-硝基苯甲醚的制备新工艺2007
US2007 / 244092治疗化合物2007
WO2005 / 97051硫化染料2005

物理数据

外观黄色结晶粉末
熔点，℃ 溶剂（熔点）
142 - 145
200 - 205
96.5 - 97.5
98
97 - 98.2H2O
96
沸点，°C
10

光谱

描述（核磁共振光谱学）核（核磁共振光谱学）溶剂（核磁共振波谱法）频率（NMR光谱），MHz
化学位移，谱1H氯仿 - d1400
化学位移，谱13C氯仿 - d1100
化学变化1H二甲基亚砜d6400
化学变化1H二甲基亚砜d6300
1H二甲基亚砜d6300
说明（红外光谱）
乐队
光谱
描述（UV / VIS光谱）
吸收最大值

合成路线（ROS）

4-氟-3-硝基苯胺合成路线（ROS）CAS 364-76-1
4-氟-3-硝基苯胺合成路线（ROS）CAS 364-76-1
医美问题产量
与三氯化铁六水合物；焦石墨；水合肼在乙醇中于70℃反应；

实验步骤
31.1 示例 31
1. 称取1.6 g（10 mmol）4-氟-3-硝基苯胺、1.5 g活性炭和0.1 g FeCl3·6H2O于圆底烧瓶中，加入25mL无水乙醇，升温至70℃，再将2.9mL 80%肼一水合物缓慢滴加到反应体系中，70℃反应1h。抽滤收集滤液，干燥，浓缩，得1.2g4-氟-3-氨基苯胺，为黄绿色固体，收率为95.0％。		95%
与四氟硼酸银；4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶；叔丁醇钾；氢气在 1,4-二氧六环中，80℃；30003 Torr 下；持续 48 小时；高压釜；

实验步骤
15 示例 15
实施例1中，将所用的间硝基苯乙酮换成等摩尔的4-氟-3-硝基苯胺，在80MPa、48℃条件下反应4.0小时，其余操作同实施例1，得到4-氟-1,3-二氨基苯，收率为94％，将16.44mg(0.04mmol)4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶银、11.22mg(0.1mmol)叔丁醇钾和1mL1,4-二氧六环溶液投入高压反应釜，搅拌后加入165.15mg(1mmol)间硝基苯乙酮，在80℃条件下搅拌反应8小时。反应结束后，用水和二氯甲烷萃取反应溶液，收集有机相。然后，有机相用无水NaXNUMXSOXNUMX干燥。2SO4, 抽滤、旋蒸、层析得黄色固体3-乙酰苯胺，收率96％。		94%
与氢氧化钠 在氯化氢中

实验步骤

2 4-氟间苯二胺的制备
实施例2 4-氟间苯二胺的制备将9克SnCl溶液2.2H2 将 12 毫升浓 HCl 中的 O 分批加入，搅拌，加入 1.6 克 4-氟-3-硝基苯胺，反应迅速，温度达到 95° 至 100°C，溶解。将反应混合物冷却至室温，倒入 70 毫升 50% NaOH 冰溶液中，使温度保持在 20°C 以下。用 3 毫升乙醚萃取所得强碱性溶液 50 次。合并乙醚萃取液，用 30 毫升蒸馏水洗涤，用无水硫酸钠干燥。将乙醚溶液蒸发至干，得到 1.2 克深色油状物。
与四氢硼酸钠 在水中 黑暗；

实验步骤
2.4 水溶液中有机污染物的减少
一般程序：评估制备的催化剂对水溶液中 4-硝基苯酚 (4-NP) 的还原催化活性，作为模型系统。所有实验均在黑暗条件下进行，使用标准 3 mL 石英比色皿，光程为 1 cm，放置在分光光度计的暗室中。在典型的运行中，使用超声波发生器通过超声波的机械作用将 1mg 催化剂 MS 3 Å/Cu0 分散在 25 mL 0.2 mM 硝基化合物的水溶液中，持续一分钟。将不同浓度的新鲜制备的 NaBH4（体积等于 25 mL）分别添加到初始溶液中。立即将 4 mL 该反应混合物转移到石英比色皿中，并使用紫外可见分光光度计 (UV-vis Specord 210Analytik Jena) 记录其吸光度光谱。在室温下，每隔一定时间记录 200-700 nm 范围内的紫外可见吸收光谱。为了进一步显示催化剂的有效性，将优化的反应条件应用于 2-硝基苯酚 (2-NP)、2-硝基苯胺 (2-NA)、4-氟-2-硝基苯胺 (4-F-2-NA)、4-氟-3-硝基苯胺 (4-F-3-NA) 和亚甲蓝染料 (MB) 的还原。
氢气在乙醇中，20℃，750.075 Torr 下；
> 99 %光谱

安全与危害

象形图感叹号标记
信号警告
GHS危害声明H302（95.83％）：吞咽有害[警告急性毒性，口服]
H315（18.75％）：引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激]
H319（18.75％）：造成严重眼刺激[警告严重眼损伤/眼刺激]
H335（18.75％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目标器官毒性，单次接触; 呼吸道刺激症]
防范说明代码P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、 P403+P233、P405 和 P501
（每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。）

其他数据

交通在室温下长时间保存，密封容器中； 避光。
HS编码
存放在室温下长时间保存，密封容器中； 避光。
保质期2 年
市场价格
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量156.116
日志1.258
HBA1
HBD1
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积（PSA）71.84
可旋转债券（RotB）1
匹配Veber规则2
使用模式
4-氟-3-硝基苯胺是一种常用的药物合成中间体，是生产抗菌、抗肿瘤等治疗药物的重要原料。
4-氟-3-硝基苯胺用于农药合成，是杀虫剂、除草剂、杀菌剂等的前体，通过改造其结构可开发高效低毒的农产品。

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