17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5; ChemWhat 代号：1053913

鉴定物理数据光谱
合成路线（ROS）安全与危害其他数据

鉴定

产品名称17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸
IUPAC名称2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid 
分子结构17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸的结构 CAS 1143516-05-5
CAS注册号 1143516-05-5
MDL号码MFCD13184942
同义词阿卡阿卡
1143516-05-5
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic acid
2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
8-氨基-3,6-二氧辛酸二聚体
MFCD13184942
17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸
H-阿多阿-阿多阿-OH
附表1257485
AMY3342
YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N
DTXSID301191445
前-A5417
H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH
ZB0899
AKOS030213455
HY-W125504
AC-32527
SY251169
WS-03066的
CS-0183820的
请在50020月XNUMX日至XNUMX日来台北台湾参观我们的展位PXNUMX。
17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oicacid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl- amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl-amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Aminoethoxyl)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid
2-[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetamido}ethoxy)ethoxy]acetic acid
[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-acetylamino}-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid
分子式C12H24N2O7
分子量308.33
INCHIInChI=1S/C12H24N2O7/c13-1-3-18-5-7-20-9-11(15)14-2-4-19-6-8-21-10-12(16)17/h1-10,13H2,(H,14,15)(H,16,17)
InChI键YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N  
异构体 SMILESC(COCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)O)N

物理数据

外观饮料粉包

光谱

数据不详

合成路线（ROS）

17-氨基-10-氧代-361215-四氧杂-9-氮杂十七烷酸的合成路线(ROS) CAS 1143516-05-5
17-氨基-10-氧代-361215-四氧杂-9-氮杂十七烷酸的合成路线(ROS) CAS 1143516-05-5
医美问题产量
与N-乙基-N,N-二异丙胺在乙醇中于20℃；

实验步骤
[2] 加入1-(9-叔-3-叔丁氧基羰基十九烷酰基氨基)戊二酸1-叔丁酯5-(2,5-二-氧代吡咯烷-1-基)酯(2.50g)和[2-(2将-{2-[2-(2-氨基-乙氧基)-乙氧基]乙酰氨基}乙氧基)乙氧基]乙酸(又名：H-OEG-OEG-OH)(1g)的乙醇(47mE)溶液添加 DIPEA (40 mE)。将混合物在室温下搅拌过夜，然后真空浓缩。向残余物中加入1.26N HCl水溶液(0.1mE)和乙酸乙酯(1mE)。分离各层并用乙酸乙酯(150mE)萃取水层。合并的有机层用水和盐水洗涤，干燥(硫酸镁)并真空浓缩，得到油状物，将其静置结晶。收率200%（100克）。 ECMS：理论质量：96。实测值：3.1。		96%
与N-乙基-N,N-二异丙胺在乙醇中于20℃；

实验步骤
16.1 步骤1：19-{(S)-1-叔丁氧基羰基-3-[2-(2-{[2-(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙基氨基甲酰基]-甲氧基}-乙氧基)-乙基氨基甲酰基]-丙基氨基甲酰基}-十九酸叔丁酯
步骤1：19-{(S)-1-叔丁氧基羰基-3-[2-(2-{[2-(2-羧基甲氧基-乙氧基)-乙基氨基甲酰基]-甲氧基}-乙氧基)-乙基氨基甲酰基]-丙基氨基甲酰基} -十九烷酸叔丁酯 (0556) (0557) 2-(19-叔丁氧基羰基十九烷酰氨基)戊二酸 1-叔丁酯 5-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)酯 (2.50) 溶液g，(与WO 2005/012347中所述类似地制备)和[2-(2-{2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙酰氨基}乙氧基)乙氧基]乙酸(1.47g，替代名称：ε-向乙醇(3,6ml)中的氨基-1221，40-二氧辛酸二聚体，IRIS Biotech GmbH，目录号PEG1.26)中加入DIPEA(0.1ml)。将混合物在室温下搅拌过夜，然后真空浓缩。向残余物中加入150N HCl水溶液(200ml)和乙酸乙酯(100ml)。分层，水层用乙酸乙酯(96ml)萃取。合并的有机层用水和盐水洗涤，干燥。 (硫酸镁)并真空浓缩得到油状物，将其静置结晶。收率3.1%（874.49克）。 LC-MS（电喷雾）：m/z=XNUMX。		96%
与N-乙基-N,N-二异丙胺在乙醇中于20℃；96%

安全与危害

数据不详

其他数据

交通2~8°避光保存。
2~8°避光保存。
保质期1年
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量308.332
日志-2.772
HBA9
HBD3
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积（PSA）129.34
可旋转债券（RotB）16
匹配Veber规则1
使用模式
17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5 作为索马鲁肽合成的中间体，利用该中间体开发有效的合成路线可能有助于生产索马鲁肽的成本效益。

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