2,3,6,7,10,11-三亚苯基六醇 CAS#: 4877-80-9; ChemWhat 代号：1411199
鉴定
| 产品名称 | 2,3,6,7,10,11-苯并三苯海醇 |
| IUPAC名称 | 三亚苯基-2,3,6,7,10,11-己醇 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 4877-80-9 |
| EINECS号码 | 207-322-2 |
| MDL号码 | MFCD01321170 |
| Beilstein登记号码 | |
| 同义词 | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲 苯并菲-2,3,6,7,10,11-己醇 苯并菲-2,3,6,7,10,11-己醇 2,3,6,7,10,11-苯并三苯海醇 MFCD01321170 YSZC282 附表212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲 DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲，水合物 A871880 |
| 分子式 | C18H12O6 |
| 分子量 | 324.28 |
| INCHI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| InChI键 | QMLILIIMKSKLES-UHFFFOYSA-N |
| 典范 SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 标题 | 发布日期 |
| JP5731346 | 三苯撑化合物的制造方法 | 2015 |
| JP2015 / 189756 | 多羟基酚化合物的制造方法 | 2015 |
| EP2177495 | 三亚苯化合物的生产方法及该方法得到的晶体 | 2010 |
物理数据
| 外观 |
| 熔点，°C | 溶剂（熔点） |
| 387 | 各种溶剂 |
| 沸点，°C |
| 251 |
| 250 - 252 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 化学位移，谱 | 1H | 氯仿 - d1 | ||
| 化学变化 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 400 | |
| 化学变化 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 500 | |
| 化学位移，谱 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-苯并三苯己醇 CAS#: 4877-80-9 HNMR |  |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） | 温度（IR光谱），°C |
| 乐队，频谱 | ||
| 光谱 | 溴化钾 | |
| 乐队，频谱 | 溴化钾 |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 评论（UV / VIS光谱学） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 系数，l·mol-1cm-1 |
| 光谱 | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| 光谱 |
合成路线（ROS）
2,3,6,7,10,11-苯并己醇 CAS-4877-80-9 的合成路线 (ROS)
| 医美问题 | 产量 |
| 三溴化硼 在二氯甲烷中，-70 – 20℃； | 100% |
| 用三溴化硼在二氯甲烷中，20℃； | 100% |
| 三溴化硼 在二氯甲烷中，-70 – 20℃； 惰性气氛； | 98% |
| 实验步骤 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲 (4) 化合物4的制备与文献报道相似[14]。 将六甲氧基苯并菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中，并将由此获得的溶液在冰浴中冷却。 然后在11.47分钟内将三溴化硼溶液(30ml)缓慢加入到反应混合物中。 添加完成后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后将反应混合物缓慢倒入碎冰(100g)中并将所得混合物剧烈搅拌直至冰融化。 然后用乙酸乙酯(6×150ml)萃取，经无水硫酸钠干燥并蒸发至干得到暗紫色固体。 产量是定量的，该化合物无需进一步纯化即可使用。试验程序 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲 (4) 化合物4的制备与文献报道相似[14]。 将六甲氧基苯并菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中，并将由此获得的溶液在冰浴中冷却。 然后在11.47分钟内将三溴化硼溶液(30ml)缓慢加入到反应混合物中。 添加完成后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。然后将反应混合物缓慢倒入碎冰(100g)中并将所得混合物剧烈搅拌直至冰融化。 然后用乙酸乙酯(6×150ml)萃取，经无水硫酸钠干燥并蒸发至干得到暗紫色固体。 产量是定量的，该化合物无需进一步纯化即可使用。试验程序 一般步骤：在一个典型的实验中，将0.5mmol的硝基芳烃和0.002g（2mol％）的NiNPs / DNA添加到2mL的水中，然后搅拌2-3分钟以进行充分混合。 随后，在室温下在磁力搅拌下将1mmol的NaBH 4加入到反应混合物中。 通过薄层色谱法监测反应的程度。通过重复运行至少3次检查结果的可重复性，发现结果在可接受的范围内（±2％）。 反应完成后，将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并通过离心回收催化剂。 合并的有机级分经Na 4 SO 1干燥并在减压下蒸发。 粗产物经硅胶柱色谱纯化，以乙酸乙酯和正己烷的混合物为洗脱剂，乙酸乙酯和正己烷的比例取决于产物的结构。分离的产物的结构经XNUMXH验证。 NMR。 | 97% |
安全与危害
| 象形图 |  |
| 信号 | 警告 |
| GHS危害声明 | H315（100％）：引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激] H319（100％）：造成严重眼刺激[警告严重眼损伤/眼刺激] H335（50％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目标器官毒性，单次接触; 呼吸道刺激症] |
| 防范说明代码 | P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405和P501 （每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。） |
其他数据
| 交通 | 6.1类; 包装组：II; 联合国编号：2671 |
| 在室温和远离光线下 | |
| HS编码 | 290621 |
| 存储 | 在室温和远离光线下 |
| 保质期 | 1年 |
| 市场价格 | USD 45 / kg |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 324.29 |
| 日志 | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| 匹配Lipinski规则 | 3 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积（PSA） | 121.38 |
| 可旋转债券（RotB） | 0 |
| 匹配Veber规则 | 2 |
| 定量结果 | ||
| 1之24 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 参考文献 | ||
| 2之24 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 参考文献 | ||
| 3之24 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 |
| 参考文献 |
| 使用模式 |
| 2,3,6,7,10,11-Triphenylenehexol CAS#: 4877-80-9 用作新型 COF/MOF 配体。 |
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批准的制造商 | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
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