2,5-呋喃二甲酸 CAS#: 3238-40-2; ChemWhat 代号：25627
鉴定
| 产品名称 | 2,5-呋喃二甲酸 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 3238-40-2 |
| 同义词 | FDCA; 2,5-呋喃二甲酸; 呋喃-2,5-二羧酸; 3238-40 - 2; 脱氢琥珀酸; 呋喃2,5 - dicarbonsaeure; 2,5-呋喃二甲酸 |
| 分子式 | C6H4O5 |
| 分子量 | 156.095 |
| INCHI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| InChI键 | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| 典范 SMILES | C1 = C（OC（= C1）C（= O）O）C（= O）O |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 标题 | 发布日期 |
| CN108299357 | 制备二取代呋喃化合物的方法 | 2018 |
| JP2017 / 190316 | 2，5 –呋喃二羧酸的纯化方法（通过机器翻译） | 2017 |
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| US4457924 | 1,1-链烷二醇二羧酸酯连接的抗菌剂 | 1984 |
物理数据
| 外观 | 超白色粉末 |
| 水溶性 | 微溶（1.87e-02 g / L） |
| 熔点 | 340 - 345°C |
| 升华 | 320-322grad |
| 密度 | 1.73 g / cm3，20°C（68°F） |
| 水溶性 | 0.899 g / l在20°C（68°F） - 部分可溶 |
| 分配系数：Noctanol /水 | log Pow：<-1.429在20°C（68°F） |
| 分解温度 | 250°C（482°F）分钟 |
| 稳定性 | 光敏，非常吸湿 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 光谱 | 1H | [D3]乙腈 | 24.94 | 400 |
| 化学位移，谱 | 1H | 二甲基亚砜d6 | 24.84 | 250 |
| 化学位移，谱 | 13C | 二甲基亚砜d6 | 26.84 | 75.5 |
| 化学变化 | 13C | 二甲基亚砜d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 HNMR |  |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 CNMR |  |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） | 评论（红外光谱） |
| 乐队 | 石蜡油 | 3250 – 1285厘米**（-1） |
| 乐队 | 溴化钾 | 3100 – 1420厘米**（-1） |
| 乐队 | 石蜡油 | 3300 – 1575厘米**（-1） |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 IR |  |
| 色谱数据 | 原始字符串 |
| HPLC（高效液相色谱法） | 20.7分钟 |
| HPLC（高效液相色谱法） | （保留时间为37分钟） |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 吸收最大值（UV / VIS），nm |
| 吸收最大值 | 乙醇 | 263 |
| 吸收最大值 | H2O | 264 |
| 说明（水晶相） | 评论（水晶相） |
| 晶体结构测定 | β= 96 grad，a = 4.97 Angstroem，b = 16.69 Angstroem，c = 3.66 Angstroem，n = 2。，aus dem Roentgen-Diagramm。 |
合成路线（ROS）
| 医美问题 | 产量 |
| 阶段#1： 2-呋喃甲酸与碳酸钾; 碳酸铯在水中绿色化学 阶段#2： 二氧化碳在260 – 285℃和6000.6托下进行24h流动反应器绿色化学 阶段#3： 用氢氯化物在水中pH = 2试剂/催化剂压力温度绿色化学 | 89% |
| 阶段#1： 2-呋喃甲酸与碳酸钾在水中 阶段#2： 二氧化碳用醋酸钾; 在280℃6000.6 Torr下的24h高压釜中的乙酸钠 实验步骤 依次向100 ml烧瓶中添加1.12 g（10 mmol）的呋喃羧酸，0.7 g（5 mmol）的碳酸钾和10 ml的水。 澄清所获得的呋喃羧酸钾水溶液，并在减压下将该水溶液蒸发至干，得到白色糠酸钾盐的固体粉末。 在100 ml高温高压釜中，分别加入上述制备的呋喃甲酸钾盐，无水碳酸钾3.45 g（25 mmol），混合乙酸钾和乙酸钠5.0 g（乙酸钾和乙酸钠的质量） 。 比例为1：1）。 添加之后，反应容器中的空气被二氧化碳代替。 然后，在保持一定的气体流量的同时，将二氧化碳的压力保持在0.8 MPa，并且在280℃下进行反应24小时，并且转化率为95％。 反应完成后，将100 ml去离子水添加到反应系统中，获得棕色透明溶液。 向母液中加入0.2 g活性炭，并在50°C下搅拌30分钟，趁热过滤，得到的无色水溶液为盐酸。 酸化至约2的pH，形成大量白色沉淀，真空过滤，真空干燥，然后从水中重结晶，得到纯2,5-呋喃二甲酸。 对在本发明的实施例2,5中制备的纯1-呋喃二甲酸进行表征，并且使用氘代DMSO作为溶剂对所得的2,5-呋喃二甲酸进行核磁共振分析。 参照图1，图1是在本发明的实施例2,5中制备的纯1-呋喃二甲酸的核磁共振谱。 从图1可以看出，本发明制备的纯2,5-呋喃二甲酸没有明显的杂质峰，并且通过NMR的纯度为≥99％。 在本发明的实施例2,5中制备的纯1-呋喃二甲酸的收率为80％。 | 80% |
| 用草酸钠; 氢氧化锌在280℃75007.5 Torr下8h温度压力试剂/催化剂 | 76% |
| 阶段#1： 2-呋喃甲酸与正丁基锂; 二异丙胺在四氢呋喃中; 己烷用于1.3h惰性气氛密封管 阶段#2： 二氧化碳；四氢呋喃； 己烷在-78 – 0℃下放置0.5h惰性气氛密封管 阶段#3： 用氢氯化物在80℃的水中进行2h惰性气氛密封管 | 73% |
其他数据
| 交通 | 不是危险品 |
| 在室温和远离光线下 | |
| HS编码 | 294200 |
| 存储 | 在室温和远离光线下 |
| 保质期 | 2 年 |
| 市场价格 | USD 380 / kg |
| 使用模式 |
| 增塑剂 |
| 聚合过程中的单体 |
| 从天然产物中分离 |
| Phomopsis long（Deem。）Trav。 |
| 人体尿液中钙 - 葡萄糖酸盐，半乳糖或肌醇的给药前后的发生和测定 |
| 来自人类的尿液 |
购买试剂 | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5 克，97% |
| ChemWhat 25627 | 10克、50克、100克、200克、250克、500克、99% |
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批准的制造商 | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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