乙酸正丙酯 CAS#：109-60-4； ChemWhat 代号：1411698
鉴定
| 产品名称 | 乙酸正丙酯 |
| IUPAC名称 | 乙酸丙酯 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 109-60-4 |
| EINECS号码 | 203-686-1 |
| MDL号码 | MFCD00009372 |
| 同义词 | 乙酸丙酯 109-60-4 乙酸正丙酯 乙酸丙酯 乙酸丙酯 1-乙酰氧基丙烷 乙酸正丙酯 辛丙基 乙酸正丙酯 乙酸丙酯 醋酸丙酯 正常 乙酸正丙酯（天然） 乙酸丙酯 丙酯基塞利尼八度 辛烷丙基[波兰语] 乙酸正丙醇 EINECS 203-686-1 乙酸正丙酯 UNII-4AWM8C91G6 伯尔尼 1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 切比：40116 AI3-24156 醋酸丙酯普通 [法语] Propylester kyseliny octove [捷克语] DTXCID301901 乙酸丙酯 欧共体 203-686-1 4-02-00-00138（Beilstein手册参考） 乙酸丙酯 (USP-RS) 乙酸正丙酯 乙酸正丙酯 乙酸丙酯 乙酸丙酯，N- 乙酸丙酯 乙酸丙酯，99% PAT（克里斯代码） 醋酸丙酯正常 CH3COOCH2CH2CH3 乙酸丙酯 乙酸丙酯 [MI] FEMA 号码 2935 附表14991 乙酸丙酯 [FCC] 世界线：3OV1 化学44857 乙酸丙酯 [FHFI] 乙酸丙酯 [INCI] 乙酸丙酯，≥99.5% 乙酸丙酯，>=98%，FG 乙酸正丙酯 [HSDB] 乙酸正丙酯 LBG-64752 乙酸丙酯（香料级） 乙酸丙酯（工业级） 乙酸、正丙醚 NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 乙酸丙酯，天然，>=97%，FCC，FG 乙酸正丙酯 [UN1276] [易燃液体] 乙酸正丙酯 [UN1276] [易燃液体] 乙酸丙酯，美国药典 (USP) 参考标准品 乙酸丙酯，医药二级标准； 认证标准物质 |
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 |
| INCHI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| InChI键 | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFOYSA-N |
| 典范 SMILES | CCCOC(=O)C |
| 专利信息 | ||
| 专利ID | 标题 | 发布日期 |
| CN107987044 | 一种δ-e内酯的制造工艺方法（机器翻译） | 2018 |
| CN105237342 | 羧酸盐催化加氢还原制备醇的方法 | 2016 |
| WO2014 / 144685 | 鉴定节肢动物驱避剂和引诱剂的方法以及通过此类方法鉴定的化合物和组合物 | 2014 |
| US2010 / 292496 | 烷基锡醇盐化合物的制造方法以及使用该化合物的碳酸酯的制造方法 | 2010 |
物理数据
| 外观 | 无色、透明、无机械杂质 |
| 熔点，°C |
| -95 |
| -92.5 |
| 沸点，°C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 - 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| 密度，g·cm-3 | 测量温度，°C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| 说明（协会（MCS）） | 溶剂（协会（MCS）） | 合作伙伴（协会（MCS）） |
| 吸附图 | ||
| 吸附率 | 20 | 邻苯二甲酸二壬酯 |
| 吸附率 | 20 | 海卫一X-305 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 化学变化 | 1H | |||
| 化学位移，谱 | 1H | |||
| 化学变化 | 1H | 氯仿 - d1 | 600 | |
| 化学变化 | 13C | 氯仿 - d1 | ||
| 化学位移，谱 | 1H | 氯仿 - d1 | 26.84 | 400 |
| 化学位移，谱 | 13C | 氯仿 - d1 | 26.84 | 100 |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） | 温度（IR光谱），°C |
| 乐队，频谱 | ||
| 乐队 | ||
| 中红外（MIR），频段 | 石蜡油 | |
| 乐队 | 溴化钾 | 在有机化合物存在下 |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 评论（UV / VIS光谱学） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 系数，l·mol-1cm-1 |
| 吸收最大值 | 硫酸，硫酸 | 溶剂比例：66％ | 258 | 5740 |
| 吸收最大值 | 氢氧化钠 | 溶剂比例：0.1N | 232，290 | 8600，3120 |
合成路线（ROS）
乙酸正丙酯 CAS 109-60-4 的合成路线 (ROS)
| 医美问题 | 产量 |
| 30℃下纯氢气（无溶剂）； 5小时； 催化行为； 流动反应器； | 100% |
| 与氢气； 0.5℃时80%Pd/C； 100小时； 产品分布/选择性； | 99.3% |
| 与氢气； 0.3 % Pd/C，在一水氢氧化锂中，40℃； 低于 6000.6 托； 产品分布/选择性； | 99.97% |
| 实验步骤 第三蒸馏工序：将21质量份实施例1的第二蒸馏工序中得到的馏出液(Yl)供给至第三蒸馏塔，在以下条件下进行蒸馏：塔顶压力5kPaG，塔底压力45kPaG，顶部温度105℃，底部温度135℃，回流比1.7，蒸发率为96质量％。 从蒸馏塔顶部得到含有高纯度乙酸烯丙酯的馏出液(Z30)。 所得馏分(Zl)中的水浓度为99.74ppm，乙酸烯丙酯浓度为5质量％，乙酸浓度小于5ppm，丙烯酸烯丙酯浓度小于0088ppm。 [1]加氢工序：接着，与实施例99.9同样地对馏出液(Zl)进行加氢反应，得到乙酸正丙酯。对于得到的乙酸正丙酯，乙酸烯丙酯的转化率收率为0.21%，乙酸l-丙烯酯选择性为0.25%，乙酸选择性为99.97%，乙酸正丙酯收率为5%。 另外，得到的反应液中丙酸丙酯的浓度低于XNUMXppm。 | 99.97% |
安全与危害
| 象形图 |   |
| 信号 | 危险 |
| GHS危害声明 | H225：高度易燃液体和蒸气 [危险易燃液体] H319：引起严重的眼刺激[警告严重的眼损伤/眼刺激] H336：可能导致嗜睡或头晕[警告 特定靶器官毒性，单次接触； 麻醉作用] |
| 防范说明代码 | P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264+P265、P271、P280、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P337+P317、P370+P378、P403 233+ P403、P235+P405、P501 和 PXNUMX （每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。） |
其他数据
| 交通 | 常温下避光 |
| HS编码 | |
| 存储 | 常温下避光 |
| 保质期 | 1年 |
| 市场价格 |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 102.133 |
| 日志 | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski规则 | 4 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积（PSA） | 26.3 |
| 可旋转债券（RotB） | 3 |
| 匹配Veber规则 | 2 |
| 定量结果 | |||
| 1之203 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 | |
| 参考文献 | 氢化酯的制造方法、其中使用的氢化催化剂以及该催化剂的制造方法 | ||
| 2之203 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 | |
| 参考文献 | 伤害感受素受体 ORL-1 的高亲和力配体 | ||
| 3之203 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 | |
| 参考文献 | 作为黑皮质素受体激动剂的取代哌啶 | ||
| 4之203 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 | |
| 参考文献 | (E)-恩他卡朋多晶型物 A 的高效制造方法 | ||
| 5之203 | 评论（药理数据） | 存在生物活性 | |
| 参考文献 | 用于血清素受体成像的 Tc 标记的芳基哌嗪衍生物 | ||
| 10之10 | 成果 | 对II型大鼠肺细胞原代培养物中磷脂酰胆碱分泌的影响 |
| 使用模式 |
| 乙酸正丙酯 CAS#: 109-60-4 是一种多功能有机溶剂，具有良好的溶解度和挥发性。 它用于溶解各种有机化合物，包括树脂、涂料、油漆、粘合剂和涂料。 |
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