丙烯酸2-羟乙酯 CAS#: 818-61-1; ChemWhat 代号:57446
鉴定
产品名称 | 2-丙烯酸羟乙酯 |
IUPAC名称 | 2-羟乙基丙-2-烯酸酯 |
分子结构 | |
CAS注册号 | 818-61-1 |
EINECS号码 | 212-454-9 |
MDL号码 | MFCD00002865 |
Beilstein登记号码 | 969853 |
同义词 | 2-丙烯酸羟乙酯,丙烯酸羟乙酯 |
分子式 | C5H8O3 |
分子量 | 116.12 |
INCHI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 |
InChI键 | OMIGNHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N |
典范 SMILES | C = CC(= O)OCCO |
专利信息 | ||
专利ID | 标题 | 发布日期 |
JP2019 / 26557 | (甲基)丙烯酸化合物(通过机器翻译) | 2019 |
CN105153223 | 用于3 D SLA的含磷丙烯酸酯预聚物的印刷及其制备方法(通过机器翻译) | 2018 |
CN108409693 | 糠醛衍生物,其制备方法和应用(通过机器翻译) | 2018 |
US2017 / 137376 | 用于结构和隔热应用的柔性至刚性纳米多孔丙烯酸丙烯酸酯(PUAC)型材料 | 2017 |
US2017 / 181932 | 牙科可聚合单体组成 | 2017 |
WO2016 / 196962 | 功能化α-取代丙烯酸酯和C4-二羧酸酯的生物基生产 | 2016 |
US8664418 | 通过丙烯酸衍生物生产二烷基次膦酸及其酯和盐的方法及其用途 | 2014 |
US2004 / 171867 | 用少量内酯改性的反应性单体组合物,丙烯酸多元醇树脂,可固化树脂组合物和涂料组合物 | 2004 |
物理数据
外观 | 无色透明流动液体 |
沸点 | 100°C |
折射率 | n20 / D 1.45(点亮) |
水溶性 | 易溶 |
灵敏度 | 光敏感 |
沸点,°C | 压力(沸点),Torr |
83 - 85 | 10 |
66 | 1.1 |
45 | 5 |
65 - 67 | 3 |
77 - 78 | 4 |
75 - 77 | 2 |
折射率 | 波长(折射率),nm | 温度(折射率),°C |
1.4452 | 589 | 23 |
1.451 | 589 | 20 |
1.442 | 589 | 20 |
1.448 | 589 | 25 |
1.446 | 589 | 23 |
密度,g·cm-3 | 参考温度,°C | 测量温度,°C |
1.1076 | 4 | 20 |
1.077 | 20 | 20 |
1.1091 | 4 | 20 |
1.011 | 4 | 23 |
体粘度,P | 温度(体粘度),°C |
0.0605 | 25 |
光谱
描述(核磁共振光谱学) | 核(核磁共振光谱学) | 溶剂(核磁共振波谱法) | 温度(NMR光谱),℃ | 频率(NMR光谱),MHz |
化学变化 | 1H | 水-d2 | ||
光谱 | 1H | 水-d2 | 400 | |
化学变化 | 1H | 氯仿 - d1 | 300 | |
化学变化 | 13C | 氯仿 - d1 | 125 | |
化学变化 | 1H | 300 | ||
化学变化 | 13C | CD2Cl2 | 25 | 75 |
光谱 | 1H | CDCl3 | 24.85 | |
化学变化 | 1H | CCl4 | 20-26 |
说明(红外光谱) | 溶剂(红外光谱) | 温度(IR光谱),°C | 评论(红外光谱) |
ATR(衰减的全反射率),频段,频谱 | |||
乐队 | 电影 | ||
红外波段,波段,频谱的强度 | 溴化钾 | ||
傅立叶变换红外光谱,波段,光谱 | 溴化钾 | ||
光谱 | 25 | 温度依赖性 | |
光谱 | 120 | 3440 – 146厘米**(-1) | |
光谱 | 四氢呋喃 | 3800 – 3100厘米**(-1) | |
乐队 | 四氢呋喃 | 3432厘米**(-1) | |
乐队 | CCl4 | 3623 – 3460厘米**(-1) |
描述(UV / VIS光谱) | 溶剂(UV / VIS光谱) | 评论(UV / VIS光谱学) | 吸收最大值(UV / VIS),nm |
206,247 |
合成路线(ROS)
医美问题 | 产量 |
在63℃下用磁性沸石; 对于2h; 温度; 实验步骤 向反应釜中加入100 g丙烯酸,然后加入4g磁性沸石分子筛,搅拌均匀,添加59 g环氧乙烷,关闭反应器,加热至63°C,2小时反应后,进行蒸馏减压蒸出151.8克丙烯酸羟乙酯(产率97.5%,纯度99.0%)。 | 97.5% |
用醋酸铬(III); 4-甲氧基苯酚; 80℃水中的对苯二酚; 在5625.56 Torr下; 对于1.5h; 温度; 惰性气氛; 实验步骤 在真空下,对2000kg丙烯酸,2.0乙酸铬的质量百分比,13×10-4对苯二酚和对羟基苯甲醚进行真空处理,在完成真空以确保0.75Mpa之后,测量罐中的氮含量更换后,添加环氧乙烷以确保氧气与氮气的体积比为0.25%,在将蒸汽加热至80°C的同时滴加环氧乙烷,通过控制环氧乙烷的滴加速率小于或等于60KPa来控制压力。丙烯酸与丙烯酸的比例为1.02:1,通过冷却水冷却将反应温度控制在90℃,反应时间为1.5小时。 滴加完成后关闭冷却水并自然加热; 当温度下降时,所采样和检测到的丙烯酸的质量百分比小于0.5percent。 在真空条件下蒸发薄膜,得到一次蒸馏产物,催化剂和重组分从薄膜蒸发器的底部进入残留的液槽。 脱脂后得到的一次蒸馏产物进入精馏塔进行精馏和提纯操作,在相变过程中,通过喷雾阻聚剂的方式将阻聚剂加入到丙烯酸羟乙酯的蒸馏中,并加进空气中在控制蒸馏塔塔顶真空度为0.5KPa的同时,操作温度为85,回流比为1.1,通过蒸馏塔顶部排出以获得高纯度丙烯酸羟乙酯,含丙烯酸羟乙酯的塔式反应器和一些重馏分残余物,然后进行二次蒸馏纯化分离丙烯酸羟乙酯和蒸馏残余物,将精馏残余物送入萃余液处理装置,通过薄膜蒸发器处理萃余液,回收萃余液中的丙烯酸羟乙酯。本例中获得的产品 如图1所示,面积归一化方法如表1所示。 2.238min的保留时间为丙烯酸羟乙酯的峰,含量为97.91percent; 保留时间在2.963分钟处的二酯峰,含量为0.41percent。 | 97.91% |
与10H-吩噻嗪; 乙酸铬在80 – 90℃下; 750.075托以下; 3.7 – 5.2h; | 81% |
安全与危害
象形图 | |
信号 | 危险 |
GHS危害声明 | H311:皮肤接触会中毒[危险急性毒性,皮肤] H314:引起严重的皮肤灼伤和眼损伤[危险皮肤腐蚀/刺激] H317:可能引起皮肤过敏反应[警告致敏,皮肤] H400:对水生生物剧毒[警告对水生环境有害,急性危害] |
防范说明代码 | P260,P261,P264,P272,P273,P280,P301 + P330 + P331,P302 + P352,P303 + P361 + P353,P304 + P340,P305 + P351 + P338,P310,P312,P321,P322,P333 + P313, P361,P363,P391,P405和P501 (每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。) |
其他数据
交通 | 不是危险品 |
在室温和远离光线下 | |
HS编码 | 294200 |
存储 | 在室温和远离光线下 |
保质期 | 无数据可用 |
市场价格 | 无数据可用 |
使用模式 |
制药 |
丙烯酸2-羟乙酯CAS#:818-61-1是蛋白质纳米胶囊聚合物壳的单体 |
用于生产软性隐形眼镜的聚合物的亲水性乙烯基单体 |
丙烯酸2-羟乙酯CAS#:818-61-1可以是牙科凝胶蚀刻组合物 |
粘接剂 |
可聚合的烯键式不饱和单体 |
用作可固化牙齿修复组合物组分的可聚合单(甲基)丙烯酸酯树脂的制备 |
水溶性单体 |
紫外光固化复合修复剂 |
用于制备用于透皮递送雌二醇的组合物的粘合剂涂层的功能性单体 |
购买试剂 | |
没有试剂供应商? | 发送快速查询至 ChemWhat |
想要在这里被列为试剂供应商吗? (收费服务) | 点击这里联系 ChemWhat |
批准的制造商 | |
Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
想要被列为经批准的制造商(需要批准)吗? | 请下载并填写 这种形式 并发送回 [电子邮件保护] |
联系我们以获得其他帮助 | |
联系我们获取其他信息或服务 | 点击这里联系 ChemWhat |