3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7; ChemWhat 代号：62810

鉴定物理数据光谱
合成路线（ROS）安全与危害其他数据

鉴定

产品名称3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7
IUPAC名称4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈
分子结构35-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile-CAS-4198-90-7
CAS注册号 4198-90-7
同义词4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈
3,5-二甲基-4-羟基苄腈
4198-90-7
4-氰基-2,6-二甲基苯酚
2,6-二甲基-4-氰基苯酚
4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈
苯甲腈，3,5-二甲基-4-羟基-
FP7F5WF7R4
化学4207620
MFCD00221716
伯尔尼 2574734
UNII-FP7F5WF7R4
苯甲腈，4-羟基-3,5-二甲基-
附表197918
DTXSID00194791
切比：194833
3,5,-二甲基-4-羟基苯甲腈
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈
BDBM50458420
4-羟基3-二甲基苯甲腈
AKOS005256952
AC-8502
CS-W020066
DS-0804
MCULE-8888349386
PB30622
PS-4473
SB10009
AC-19781
BP-10033
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈，97%
4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈，98%
DB-028298
A6884
AM20060814
D2790
NS00077814
EN300-91953
J-515484
分子式C9H9没有
分子量147.17
INCHIInChI=1S/C9H9NO/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-4,11H,1-2H3
InChI键WFYGXOWFEIOHCZ-UHFFFOYSA-N
典范 SMILESCC1=CC(=CC(=C1O)C)C#N
专利信息
专利ID标题发布日期
WO2023 / 176725烯丙基醚化合物及其制造方法、固化性树脂组合物、清漆、预浸料、固化物、聚苯醚树脂固化剂、晶体及其制造方法2023
CN104530078一种噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用2017
US2013 / 23563氨基苯胺衍生物2013
EP2213650作为逆转录酶抑制剂的取代二苯胺、其制备方法和用途2010

物理数据

外观白色固体
熔点，°C 溶剂（熔点）
72 - 74
165 - 166
96 - 98
125水 乙醇
124 - 125
124 - 124.4石油醚

光谱

描述（核磁共振光谱学）核（核磁共振光谱学）溶剂（核磁共振波谱法）频率（NMR光谱），MHz
化学位移，谱1H氯仿 - d1400
化学位移，谱1H氯仿 - d1
化学位移，谱13C氯仿 - d1
化学位移，谱1H二甲基亚砜d6400

合成路线（ROS）

3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 CAS 4198-90-7 的合成路线 (ROS)
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 CAS 4198-90-7 的合成路线 (ROS)
医美问题产量
与N-乙基-N,N-二异丙胺在1,4-二恶烷中于70℃； 2小时；

实验步骤
使2,4,6-三甲基嘧啶II(110mmol，20.0g)和3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈III(110mmol，16.2g)的混合物与N,N-二异丙基乙胺(DIEA)(132mmol， 17g)在100mL 1,4-二恶烷中于70℃反应2h，当反应液冷却至10℃左右时，向反应液中缓慢加入200mL水溶液，搅拌30min ，过滤，真空干燥，得中间体IV 29.8g，收率92.5%		92.5%
与N-乙基-N,N-二异丙胺在1,4-二恶烷中于70℃； 2小时；

实验步骤
4.1.4 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile (7)
将 2,4,6-三氯嘧啶 (6, 11mmol, 2.0g)、DIEPA (13mmol, 1.7g) 和 4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈 (11mmol, 1.6g) 溶解在 10mL 1,4-二恶烷中，将混合溶液在70℃加热2h。将反应混合物升至室温后，将50mL冷水倒入混合物中，再搅拌30min，过滤。将湿滤饼在55-60℃真空干燥，得到白色固体中间体7，收率92％，熔点：207-209℃。 1400H NMR (XNUMXMHz, DMSO-d6, ppm) δ: 7.76 (s, 2H, C3,C5-Ph-H)、7.64(s、1H、嘧啶-H)、2.12(s、6H)。 ESI-MS：m/z 294.2 [M+1]+。 Ç13H9Cl2N3欧（293.01）。		92%
与N-乙基-N,N-二异丙胺在1,4-二恶烷中于70℃； 2小时；

实验步骤
称取 2,4,6-三氯嘧啶 (2.0g, 10.9mmol)、4-羟基-3,5-二甲基苯甲腈 (1.6g, 10.9mmol) 和 N,-二异丙基乙胺 (3.6ml, 21.8mmol) 于 25mL 1,4 溶液中-二恶烷溶液，在70℃下搅拌2h。 TLC检测反应，反应液冷却后，缓慢加入100mL水，继续搅拌30min，过滤，真空干燥箱干燥。得到白色固体，为化合物4-((2,6，4-二氯嘧啶-3,5-基)氧基)-2，91.8-二甲基苯甲腈(XNUMX)，收率XNUMX％。		91.8%

安全与危害

象形图头骨感叹号标记
信号危险
GHS危害声明H300 (86.67%)：吞咽致命[危险急性毒性，口服]
H302（11.11％）：吞咽有害[警告急性毒性，口服]
H315（13.33％）：引起皮肤刺激[警告皮肤腐蚀/刺激]
H319（100％）：造成严重眼刺激[警告严重眼损伤/眼刺激]
H335（11.11％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目标器官毒性，单次接触; 呼吸道刺激症]
防范说明代码P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P316、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317 362、 P364+P403、P233+P405、P501 和 PXNUMX
（每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。）

其他数据

在室温和远离光线下
HS编码
存储在室温和远离光线下
保质期1年
市场价格
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量94147.177
日志1.791
HBA1
HBD1
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积（PSA）44.02
可旋转债券（RotB）0
匹配Veber规则2
使用模式
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 CAS 4198-90-7 用作各种药物合成的中间体。

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