二磷酸氯喹 CAS#：50-63-5； ChemWhat 代号：1392450
鉴定
| 产品名称 | 二磷酸氯喹 |
| IUPAC名称 | 4-N-（7-氯喹啉-4-基）-1-N，1-N-二乙基戊烷-1,4-二胺;磷酸 |
| 分子结构 |  |
| CAS注册号 | 50-63-5 |
| EINECS号码 | 200-055-2 |
| MDL号码 | MFCD00069852 |
| Beilstein登记号码 | 4223142 |
| 同义词 | 磷酸氯喹，磷酸氯喹，N4-（7-氯-4-喹啉基）-N1,N1-二甲基-1,4-戊二胺二磷酸盐，N4-（7-氯-4-喹啉基）-N1，N1-二乙基-1,4-戊二胺二磷酸盐，N'-（7-氯喹啉-4-基）-N， N-二乙基戊烷-1,4-二胺二磷酸盐，氯喹，二磷酸盐，氯喹二磷酸盐 CAS＃：50-63-5 CAS号50-63-5 |
| 分子式 | C18H26CIN3 2小时3PO4 |
| 分子量 | 515.86 |
| INCHI | InChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2（H3,1,2,3,4） |
| InChI键 | QKICWELGRMTQCR-UHFFFOYSA-N |
| 典范 SMILES | CCN（CC）CCCC（C）Nc1ccnc2c1ccc（c2）Cl.OP（= O）（O）O.OP（= O）（O）O |
| 专利信息 |
| 数据不详 |
物理数据
| 外观 | 白色粉末 |
| 可溶性 | H2O：50 mg / mL，澄清 |
| 熔点，°C | 评论（熔点） |
| 193 - 200 | |
| 206.85 | |
| 176.85 | 方法：缓慢加热。 用1摩尔水进行结晶 |
| 198.85 | 用1摩尔水进行结晶 |
| 描述（吸附（MCS）） | 溶剂（协会（MCS）） | 温度（缔合（MCS）），°C | 合作伙伴（协会（MCS）） |
| 吸附等温线 | H2O | 37 | 三硅酸镁 |
| 吸附等温线 | H2O | 37 | 氧化镁 |
| 吸附等温线 | H2O | 37 | 氢氧化铝 |
| 吸附等温线 | H2O | 37 | 食用粘土 |
| 说明（协会（MCS）） | 溶剂（协会（MCS）） | 温度（缔合（MCS）），°C | 评论（协会（MCS）） | 合作伙伴（协会（MCS）） |
| 与化合物有关 | 水 缓冲液，二甲亚砜 | 25 | 铁原卟啉IX氢氧化物 | |
| 与化合物有关 | 水 缓冲 | 37 | 视网膜色素上皮细胞黑色素颗粒 | |
| 与化合物有关 | 水 缓冲液，氯化钠 | 线性pUC18 DNA含50％AT | ||
| 与化合物有关 | 各种溶剂 | 在盐的存在下 | 鲑鱼睾丸DNA | |
| 复合物的形成常数 | 各种溶剂 | 环境温度 | α1-酸性糖蛋白 | |
| 复合物的UV / VIS光谱 | 各种溶剂 | 在盐的存在下 | 鲑鱼睾丸DNA | |
| 复合物的进一步物理性质 | 37 | 在添加剂存在下 | 水杨酸钠 |
光谱
| 描述（核磁共振光谱学） | 核（核磁共振光谱学） | 溶剂（核磁共振波谱法） | 温度（NMR光谱），℃ | 频率（NMR光谱），MHz |
| 光谱 | 1H | 水-d2 | 24.84 | 300 |
| 二维核磁共振，光谱 | 13C | D2O |
| 说明（红外光谱） | 溶剂（红外光谱） |
| 乐队，频谱 | 溴化钾 |
| 乐队，频谱 |
| 描述（质谱） |
| 液相色谱质谱（LCMS），电喷雾电离（ESI），串联质谱，光谱 |
| 描述（UV / VIS光谱） | 溶剂（UV / VIS光谱） | 评论（UV / VIS光谱学） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 系数，l·mol-1cm-1 |
| 光谱 | 水 | |||
| 光谱 | 水 缓冲 | |||
| 光谱 | 水 缓冲液，氯化钠 | 330，342 | 14200，14750 | |
| 甲醇 | 330 | 19700 | ||
| 甲苯 | 342 | 1700 | ||
| 在存在添加剂的情况下，光谱 | 水，硫酸 | 343 | ||
| 光谱 | 各种溶剂 | 备注：pH 7.0 | ||
| 水 磷酸盐缓冲液 | 备注：pH 7.2 | 342，329，255 | 19000，18000，16000 | |
| H2O | 342，329，255 | 20000，18000，17000 | ||
| D2O | 备注：pD 7，磷酸盐缓冲液 | 343 | ||
| 吸收最大值 | H2O | 329，343 | 17000，18000 |
合成路线（ROS）
| 医美问题 | 产量 |
| 在20℃的水中； 持续18h； 实验步骤 反式-Pt（CQDP）2（Cl）2配合物的合成19） 搅拌在水（2mL）中的K 4 [PtCl 100]（0.24mg，30mmol）溶液直至其完全溶解，然后加入CQDP（250mg，0.48mmol）。 在室温下继续搅拌18小时，得到粉红色沉淀。 通过过滤收集沉淀物，用水洗涤，并在真空下干燥。产率87.8％； m / z（MH +）。 元素分析（％）C 36 H 64 N 6 Cl 4 O 16 P 4 Pt（1297.65g mol-1）的计算值：C 33.3；实测值：C。 N 6.5; 实测值：H 4.9 31.7。 N 6.7； 高4.4。 IRν（NH）3305 cm-1; ν（C = C）1616 cm-1; ν（C = N）1581 cm-1; ν（Pt-Cl）341 cm-1; ν（铂-N）420 cm-1。 UV-Vis 238和344 nm。 1 H-NMR（DMSO-d 6；δppm）：9.05（1H，d，J ＝ 6.09Hz，NH），8.82（1H，d，J ＝ 9.13Hz，H5），8.58（1H，d，J ＝ 7.01Hz， H2），8.02（1H，d，J = 1.83 Hz，H8），7.8（1H，dd，J1 = 1.83，J2 = 7.01 Hz，H6），7.02（1H，d，J = 7.01 Hz，H3），4.17 （1H，m，H1），3.15（6H，m，H4，H5），1.79（4H，m，H2，H3），1.3（3H，d，J = 6.39 Hz，H1），1.18（6H，t， H6）。 | 87.8% |
安全与危害
| 象形图 |   |
| 信号 | 危险 |
| GHS危害声明 | H302（98.67％）：吞咽有害[警告急性毒性，口服] H360（32％）：可能会损害生育能力或未出生的孩子[危险生殖毒性] H373（32％）：长期或反复接触会对器官造成伤害[警告特定目标器官毒性，反复接触] 通知之间的信息可能会有所不同，具体取决于杂质，添加剂和其他因素。 |
| 防范说明代码 | P201，P202，P260，P264，P270，P281，P301 + P312，P308 + P313，P314，P330，P405和P501 （每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。） 有关更多详细信息，请访问 ECHA C＆L网站 |
| 资料来源：欧洲化学品管理局（ECHA） 许可说明：使用ECHA网站上的信息，文档和数据应遵守本法律声明的条款和条件，并受适用法律，ECHA上提供的信息，文档和数据所适用的其他约束性限制网站可以全部或部分复制，分发和/或用于非商业目的，但前提是必须承认ECHA是以下来源：“来源：欧洲化学品管理局，http：//echa.europa.eu/”。 此类确认必须包含在材料的每个副本中。 ECHA允许并鼓励组织和个人在以下累积条件下创建指向ECHA网站的链接：只能链接到提供指向“法律声明”页面的链接的网页。 许可证网址：https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice 记录名称：（1-氰基-2-乙氧基-2-氧亚乙基亚氨基氧基）二甲基氨基-吗啉代碳六氟磷酸酯 网址：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 描述：此处提供的信息来自ECHA的C＆L清单中的“已通知分类和标签”。 了解更多：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
其他数据
| 交通 | NONH适用于所有运输方式 |
| 在室温和远离光线下 | |
| HS编码 | 293349 |
| 存储 | 在室温和远离光线下 |
| 市场价格 | USD |
| 药物相似性 | |
| Lipinski规则组件 | |
| 分子量 | 515.868 |
| HBA | 7 |
| HBD | 4 |
| 匹配Lipinski规则 | 3 |
| Veber规则组件 | |
| 极性表面积（PSA） | 115.73 |
| 可旋转债券（RotB） | 8 |
| 匹配Veber规则 | 2 |
| 生物活性 |
| 体外：功效 |
| 定量结果 |
| pX | 产品型号 | 价值（质量） | 价值（数量） | 单位 |
| 10.7 | IC50 | 1.86E-05 | 微米 | |
| 8.88 | IC90 | 11.8 - 22.3 | nM | |
| 8.86 | IC90（抑制生长） | = | 19.92 | nM |
| 8.4 | 减少百分比（以zoozoin计） | 现有的 | ||
| 7.86 | IC50（寄生虫生长） | = | 13.8 | nM |
| 7.8 | 减少百分比（以zoozoin计） | 现有的 | ||
| 7.33 | IC50 | = | 4.7E-08 | M |
| 6.09 | IC90 | 912 | nm |
| 定量结果 | ||
| 1之10 | 影响 | 抗炎药 |
| 2之10 | 影响 | 抗寄生虫药 |
| 3之10 | 影响 | 抗疟药 |
| 4之10 | 影响 | 抗婴儿药 |
| 生物材料 | 牛 红血球 | |
| 5之10 | 分析说明 | 效果：Nrf2活性； 抑制 目的：ARE-荧光素酶报告载体转染的肺腺癌细胞 生物测定法：实施例2 Nrf2抑制剂的新颖测定法开发了一种高通量的化合物筛选方法。 基于细胞的报告基因检测被用于鉴定可以抑制Nrf2介导的转录的药物。 用ARE荧光素酶报告载体稳定转染的肺腺癌细胞为 |
| 成果 | 标题化合物处理显示抑制的萤光素酶活性为47％ | |
| 6之10 | 影响 | 细胞毒性 |
| 分析说明 | 靶标：源自亨廷顿氏病（HD）敲入小鼠模型的STHdhQ111细胞 生物测定法：实施例1：筛选测定法提供用于鉴定治疗，预防或改善神经退行性疾病例如HD的候选化合物的筛选方法。包括细胞模型和动物模型在内的多种模型系统已证明外显子1部分的Htt，包含 | |
| 7之10 | 影响 | 抗胰体激素药 |
| 生物材料 | 布鲁氏锥虫布鲁氏菌cmp | |
| 分析说明 | 腹膜内给予6 umol / kg剂量的化合物的TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMP感染的小鼠（n = 100 /批次）的体内平均存活时间 | |
| 8之10 | 影响 | 抑制活性 |
| 目标 | ||
| 针对目标的物质行动 | ||
| 分析说明 | HL-60细胞系 | |
| 多维数据监测 | IC50 | |
| 9之10 | 分析说明 | 在pH 7.4下化合物的平衡常数（稳定性） |
| 多维数据监测 | 对数 | |
| 10之10 | 生物材料 | 恶性疟原虫 |
| 分析说明 | 测量恶性疟原虫食物液泡内外化合物的液泡积累率 | |
| 成果 | 未计算液泡积聚率 | |
| 多维数据监测 | 液泡积聚率 |
| 毒性/安全药理学 |
| 定量结果 |
| pX | 产品型号 | 价值（数量） | 单位 |
| 8.33 | IC90 | 41.7 | nM |
| 8 | IC50 | 0.01 | 微米 |
| 7.8 | IC50 | 8.2 | ng / mL |
| 7.54 | MIC | 15 | ng / mL |
| 6.96 | IC50（寄生细胞） | 0.11 | nM |
| 5.41 | IC50 | 2000 | ng / mL |
| 5.3 | 抑制率（菌落形成） | ||
| 5 | 减少百分比 | ||
| 4.7 | 减少百分比（DNA合成（EdU染色）） |
| 使用模式 |
| 氯喹二磷酸CAS＃：50-63-5作为药品 |
| 三磷酸氯喹CAS＃：50-63-5与三唑并吡啶并二酮组合治疗疟疾 |
| 增强免疫力 |
| 氯喹二磷酸CAS＃：50-63-5作为Refsum病 |
| Zellweger综合征 |
| 脑肝肾综合征 |
| 结合精氨酸降解酶和化疗药物治疗结肠癌 |
| 刺猬拮抗剂 |
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