乙烯脲 CAS#:120-93-4; ChemWhat 代号:29264

鉴定物理数据光谱
合成路线(ROS)安全与危害其他数据

鉴定

产品名称乙撑
IUPAC名称咪唑啉丁-2-酮
分子结构乙烯脲CAS 120-93-4的结构
CAS注册号 120-93-4
EINECS号码204-436-4
MDL号码MFCD00005257
Beilstein登记号码106252
同义词咪唑烷酮,2-咪唑烷酮,亚乙基脲; CAS#:120-93-4
分子式C3H6N2O
分子量86.09
INCHIInChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
InChI键YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFOYSA-N
典范 SMILESC1CNC(= O)N1
专利信息
专利ID标题发布日期
WO2019 / 30193两步法将环烷基脲转化为相应的烷基胺2019
WO2019 / 30197制备丙烯胺和丙烯胺衍生物的方法2019
EP2548870环状亚烷基脲的合成方法2013
WO2013 / 87578二取代苯甲硫基吡咯并三嗪及其作为FGFR激酶抑制剂的用途2013
WO2006 / 111346取代的循环尿素衍生物及其作为香草醛受体1调节剂的用途2006

物理数据

外观白色结晶性粉末
可溶性易溶于水
折射率1.5110(估计)
熔点,°C 溶剂(熔点) 评论(熔点)
130 - 132
132乙醇
120 - 123分解
131 - 132
132 - 132.5二恶烷
H2O含:0.5 Mol.H2O(溶剂)。在Wasserfreien Kristalle ueber中的Raumtemperatur langsam。
131CHCl3
沸点,°C压力(沸点),Torr
258 - 265
80 - 1000.05
134 - 14015
19216
18710
1633
升华,°C压力(升华),Torr评论(升华)
贝120-150grad / 0,1毫米
130 ~ 1400.9
说明(协会(MCS))溶剂(协会(MCS))温度(缔合(MCS)),°C合作伙伴(协会(MCS))
具有...的复合物的稳定常数乙腈5-(2,5,8,11-四氧杂环丁烷-13-烷氧基)-N1,N3-二(1,10-菲咯啉-2-基)间苯二甲酰胺
具有...的复合物的稳定常数 CDCl326.85N,N',N”-三(7-甲基-1,8-萘啶-2-基)苯-1,3,5-三碳酰胺
复合物的NMR谱CDCl319.85C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene
复合物的NMR谱1,3-双<((6-胆固醇氧基甲酰胺基-2-吡啶基)氨基]羰基>苯
复合物的NMR谱甲醇1,3-双<((6-胆固醇氧基甲酰胺基-2-吡啶基)氨基]羰基>苯
与化合物有关1,2二氯乙1,3-双<((6-胆固醇氧基甲酰胺基-2-吡啶基)氨基]羰基>苯
与化合物有关CDCl326.855-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene
复合物的红外光谱溴化钾3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine
复合物的进一步物理性质CHCl3,环己烷N,N'-双<6- <4-(1-吡啶基)丁酰胺基> -2-吡啶基>间苯二甲酰胺

光谱

描述(核磁共振光谱学)核(核磁共振光谱学)溶剂(核磁共振波谱法)温度(NMR光谱),℃ 评论(核磁共振波谱学)
化学位移,谱1H[(2)H6]丙酮
化学位移,谱13C[(2)H6]丙酮
化学位移,谱13C水-d2
化学位移,谱1H水-d219.84
化学变化1H水 磷酸盐缓冲液
化学变化13C二甲基亚砜d637pH依赖性
化学变化15N吡啶32 ~ 34
化学变化15NH2O32 ~ 34
光谱1H各种溶剂25
光谱13CD2O25
自旋 - 自旋耦合常数二甲基亚砜32 - 341H-15N。
NMR
说明(红外光谱)溶剂(红外光谱)评论(红外光谱)
乐队石蜡
乐队溴化钾1704 – 1510厘米**(-1)
光谱CH2Cl21770 – 1640厘米**(-1)
光谱溴化钾10000 – 667厘米**(-1)
描述(质谱)
高分辨率质谱(HRMS),电喷雾电离(ESI),光谱
电喷雾电离(ESI),光谱
GCMS(气相色谱质谱),光谱
光谱
电子冲击(EI)
描述(UV / VIS光谱)
紫外线/可见光

合成路线(ROS)

乙烯脲CAS#120-93-4的合成路线(ROS)
乙烯脲CAS#120-93-4的合成路线(ROS)
医美问题产量
与五氧化二氮在二氧化碳中的温度为0 – 5℃; 低于45004.5 – 60006托; 1小时; 液态二氧化碳

实验步骤
一般程序:一般硝化程序。12-14将装有含聚氨酯25c或酰胺3或1(3 mmol)的蓝宝石窗口的钢制高压釜(5 cm10.0)充满液态CO2至60 bar压力,并冷却至0°C。 然后将N2O5(2.4 g,22.0 mmol)在液态CO2(〜4 g)中冷却至0-5°C的溶液通过新鲜的CO2流(2 g min-1)从辅助高压池中逐渐压出到反应高压釜中。 在添加期间,后者中的压力升高到80 bar。 将反应混合物在0-5℃下搅拌表1中规定的时间。然后,通过减压除去CO 2并将残余物倒入冰水(50ml)中。 将所得的悬浮液用EtOAc(4×20ml)萃取,将合并的有机萃取液依次用饱和NaHCO 3水溶液(2×20ml)和水(25ml)洗涤,并用无水Na 2 SO 4干燥。 减压除去溶剂,得到相应的硝基化合物2、4(参见表1)。 通过相似的步骤分别使用2g(7mmol)或1.2g(11.0mmol)的N 6.0 O 55合成化合物2a,b和5。
93%
用硝酸铵; 三氟乙酸酐在硝基甲烷中的环境温度;41%
与三氟甲磺酸硝鎓在二氯甲烷中反应1h; 环境温度32.6%
用氯仿; 五氧化二氮

安全与危害

象形图感叹号标记健康危害
信号警告
GHS危害声明H319(100%):造成严重眼刺激[警告严重眼损伤/眼刺激]
H361(13.88%):怀疑生育能力受损或未出生的孩子[警告生殖毒性]
H373(19%):长期或反复接触会对器官造成伤害[警告特定目标器官毒性,反复接触]
通知之间的信息可能会有所不同,具体取决于杂质,添加剂和其他因素。
防范说明代码P201,P202,P260,P264,P280,P281,P305 + P351 + P338,P308 + P313,P314,P337 + P313,P405和P501
(每个P代码的对应语句可以在 GHS分类 页。)

其他数据

交通
NONH适用于所有运输方式
在室温和远离光线下
HS编码293399
存储在室温和远离光线下
保质期2 年
市场价格USD 13 / kg
药物相似性
Lipinski规则组件
分子量86.0934
日志-0.86
HBA3
HBD2
匹配Lipinski规则4
Veber规则组件
极性表面积(PSA)41.13
可旋转债券(RotB)0
匹配Veber规则2
生物活性
体外:功效
定量结果
产品型号价值(质量)价值(数量)单位目标
百分比(细胞生长效应)=108%
百分比(细胞生长效应)=88%
活动(类红细胞成熟)=4%
抑制率=60.07%乙酰肝素酶:野生
抑制率=99.95%乙酰肝素酶:野生
定量结果
1之4分析说明 评价该化合物的Log P值
2之4成果DL 50:300 mg / kg(腹膜内,小鼠)
3之4分析说明功效:新陈代谢
目标:兔肝细胞溶质
生物测定法:IMI:测定吡虫啉对3H -IMI代谢的作用; 与NADPH在氩气氛中孵育
成果轻微抑制3H-IMI代谢; IMI转化为极性代谢物的百分比值范围为8-16%(对照值范围为21-24%)
4之4成果1%0.1%溶液对脊髓灰质炎病毒2,Semliki森林,禽瘟,新城疫,假狂犬病,痘苗病毒的体外无抗病毒作用
毒性/安全药理学
定量结果
pX产品型号价值(质量)价值(数量)单位影响
2.92LC50(致命剂量)=1.19mM死亡
LD50>4000毫克/千克
LD50>46.5毫米/千克
使用模式
乙烯脲CAS#:120-93-4制药
乙烯脲CAS#:120-93-4改变角膜的屈光力
乙烯脲CAS#:120-93-4改变离体角膜的屈光力
交联存在于胶原组织中的胶原
使患有角化病的受试者的角膜中存在的胶原交联
抑制移植相关运输过程中胶原组织结构完整性的丧失

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