FMOC-GLU-OBZL CAS#:122350-52-1; ChemWhat 代号:85851
鉴定
产品名称 | FMOC-GLU-OBzl计 |
IUPAC名称 | (4S)-4-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-5-氧代-5-苯基甲氧基戊酸 |
分子结构 | |
CAS注册号 | 122350-52-1 |
同义词 | (4S)-5-苄氧基-4-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-5-氧戊酸,N-α-Fmoc-L-谷氨酸α-苄基酯,Fmoc-L-Glu-OBn,Fmoc- Glu-OBzl,Fmoc-Glu-OBn,Fmoc-Glu-OH,N-[(9-芴基)甲氧基羰基] -O-苄基-α-谷氨酸; N-α-Fmoc-L-谷氨酸α-苄基酯 |
分子式 | C27H25没有6 |
分子量 | 459.499 |
INCHI | InChI=1S/C27H25NO6/c29-25(30)15-14-24(26(31)33-16-18-8-2-1-3-9-18)28-27(32)34-17-23-21-12-6-4-10-19(21)20-11-5-7-13-22(20)23/h1-13,23-24H,14-17H2,(H,28,32)(H,29,30)/t24-/m0/s1 |
InChI键 | FMWLYDDRYGOYMY-DEOSSOPVSA-N |
典范 SMILES | C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 |
异构体 SMILES | C1=CC=C(C=C1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 |
物理数据
外观 | 白色至白色粉末 |
熔点,°C | 溶剂(熔点) |
117 - 118 | 己烷,乙酸乙酯 |
类型(光学旋转功率) | 浓度(光学旋转功率) | 溶剂(光学旋转功率) | 光学旋转功率,度 | 波长(光学旋转功率),nm | 温度(光学旋转功率),°C |
[α] | 8 g / 100ml | 四氢呋喃 | -6.2 | 589 | 24 |
光谱
描述(核磁共振光谱学) | 核(核磁共振光谱学) | 溶剂(核磁共振波谱法) | 评论(核磁共振波谱学) |
化学变化 | 1H | CDCl3 | |
自旋 - 自旋耦合常数 | 1H | CDCl3 | 1H-1H |
说明(红外光谱) | 溶剂(红外光谱) | 评论(红外光谱) |
乐队 | 溴化钾 | 3320 – 1695厘米**(-1) |
色谱数据 | 原始字符串 |
LC(液相色谱) | 方法C,SM R&t%= 1.23分钟 |
合成路线
用三氟乙酸在二氯甲烷中进行3.5h | 91% |
用三氟乙酸在二氯甲烷中进行0.75h环境温度 | 84% |
用三氟乙酸在二氯甲烷中于20℃下进行1h 实验步骤 通用程序:将Fmoc-Asp(t-Bu)-OBn(SI-4,1.19 g,2.38 mmol)溶解在TFA / CH2Cl2(1.8 mL / 18 mL)中,并在室温下搅拌(1 h)。 浓缩混合物以提供粗制的SI-5。 将此物质(0.32 g,0.73 mmol),HATU(0.33 g,0.88 mmol),HOBt(0.12 g,0.88 mmol)和DIPEA(0.38 mL,2.19 mmol)在CH2Cl2(7.5 mL)中的溶液搅拌在氮气下(0 h)加热至C,然后加入溶解在CH0.5Cl6(0.18 mL)中的胺SI-0.88(2 g,2 mmol)溶液,并将混合物在室温SI-3.0下搅拌(过夜)。 通过加入H6O淬灭反应,分离有机层,并萃取水层(EtOAc)。 合并的有机层用2N HCl水溶液,H1O,NaHCO2水溶液,盐水洗涤,并干燥(MgSO3)。 将混合物过滤并浓缩,并将残余物通过硅胶柱色谱法纯化(EtOAc /石油醚,从4:1至4:1),得到SI-2,为白色半固体(7g,0.27%)。 |
安全与危害
GHS危害声明 | 没有分类 有关更多详细信息,请访问 ECHA C&L网站 |
其他数据
交通 | 不是危险品 |
储存在25℃,远离光线。 | |
HS编码 | 294200 |
存储 | 储存在25℃,远离光线。 |
保质期 | 2 年 |
市场价格 | USD 1500 / kg |
使用模式 |
FMOC-GLU-OBZL CAS#:122350-52-1是氨基酸 |
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批准的制造商 | |
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