| 官方全名 |
重组人肿瘤坏死因子-α/TNFSF2，变体（rHuTNF-α/TNFSF2，变体） |
| 顺序 |
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| 氨基酸序列 |
MRKRKPVAHV VANPQAEGQL QWLNRRANAL LANGVELRDN QLVVPSEGLY LIYSQVLFKG QGCPSTHVLL THTISRIAVS YQTKVNLLSA IKSPCQRETP EGAEAKPWYE PIYLGGVFQL EKGDRLSAEI NRPDYLDFAE SGQVYFGIIA F |
| 同义词 |
肿瘤坏死因子、TNFSF2、Cachectin、分化诱导因子 (DIF)、坏死因子、细胞毒素 |
| 登录号 |
请在01375月XNUMX日至XNUMX日来台北台湾参观我们的展位PXNUMX。 |
| 基因ID |
7124 |
| 总结 |
TNF-α强效抗肿瘤活性的临床应用 limited 促炎副作用包括发热、剂量限制性低血压、肝毒性、血管内血栓形成和出血。 设计具有低全身毒性的临床适用的 TNF-α突变体一直是一个强烈的药理学兴趣。 人 TNF-α 与鼠 TNF-R55 结合但不与鼠 TNF-R75 结合，与鼠 TNF-α 相比，它在小鼠中表现出保留的抗肿瘤活性和降低的全身毒性，鼠 TNF-α 与两种鼠 TNF 受体结合。 基于这些结果，已经设计了许多选择性结合 TNF-R55 的 TNF-α 突变体。 这些突变体在体外对肿瘤细胞系表现出细胞毒活性，在体内表现出较低的全身毒性。 |
| 来源 |
大肠杆菌。 |
| 分子量 |
约 16.9 kDa，一条含有 151 个氨基酸的非糖基化多肽链。 与野生型相比，rHuTNF-α Variant 的 aa 1-7 有一个氨基酸序列 (aa) 缺失，以下 aa 取代了 Arg8、Lys9、Arg10 和 Phe157，证明具有更高的活性和更少的炎症副作用体内作用。 |
| 生物活性 |
与标准品相比具有完全的生物活性。 使用鼠 L50 细胞通过细胞毒性试验测定的 ED929 小于 0.01 ng/ml，对应于在放线菌素 D 存在下的比活性 > 1.0 × 107 IU/mg。 |
| 外观 |
无菌过滤的白色冻干（冻干）粉末。 |
| 提法 |
从 0.2 um 过滤的 PBS (pH 7.0) 浓缩溶液冻干。 |
| 内毒素 |
小于 1 EU/ug 的 rHu TNF-α/TNFSF2，通过 LAL 方法确定的变体。 |
| 重组 |
我们建议在打开之前短暂离心该小瓶，以将内容物带到底部。 在无菌蒸馏水或含有 0.1% BSA 的水性缓冲液中复溶至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。 库存解决方案应分配成工作等分试样并储存在≤ -20 °C。 应在适当的缓冲溶液中进一步稀释。 |
| 稳定性和储存 |
使用手动除霜冷冻机，避免重复冻融循环。- 自收到之日起 12 个月，-20 至 -70 °C 供应。- 1 个月，在无菌条件下重建后 2 至 8 °C。- 3 个月，重建后在无菌条件下 -20 至 -70 °C。 |
| 参考资料 |
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| SDS页面 |
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